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鞋袜抑菌剂生产许可证

内容摘要：鞋袜抑菌剂生产许可证办理流程办理鞋袜抑菌剂生产许可证一般需要以下流程：准备申请材料：包括企业的相关证明文件、生产场地的证明、产品的...

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鞋袜抑菌剂生产许可证办理流程

办理鞋袜抑菌剂生产许可证一般需要以下流程：

需要注意的是，具体的办理流程可能因地区和政策的不同而有所差异。例如，有些地区可能会有一些特殊的要求或程序。

申请鞋袜抑菌剂生产许可证的企业，通常需要满足以下条件：

企业方面：
- 企业应为广东省内生产消毒产品的企业。
- 企业应具备合法的工商营业执照。
合规方面：
- 符合《消毒管理办法》、《消毒产品生产企业卫生规范》等相关法规和规范的要求。
- 生产条件（生产皮肤黏膜消毒剂、抗抑菌制剂、卫生用品需要净化车间、生产戊二醛车间需通风设施、生产乙醇车间需防爆设施）。

各省级卫生行政部门可能会根据本地实际情况对申请条件进行进一步细化和补充。

与鞋袜抑菌剂生产许可证相关的法规主要包括：

《中华人民共和国传染病防治法》：规定用于传染病防治的消毒产品、饮用水供水单位供应的饮用水和涉及饮用水卫生安全的产品，应当符合国家卫生标准和卫生规范。饮用水供水单位从事生产或者供应活动，应当依法取得卫生许可证。
《消毒管理办法》：消毒剂、消毒器械和卫生用品生产企业取得工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应当取得所在地省级卫生计生行政部门发放的卫生许可证，方可从事消毒产品的生产。
《消毒产品生产企业卫生许可规定》：为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作而制定。
《消毒产品卫生安全评价规定》：加强取消行政许可消毒产品的监督管理。

同时，还有一些具体的标准和要求，如GB 38456-2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》等。企业生产列入《危险化学品目录》中的消毒产品成品或者中间产品，还应依照规定取得危险化学品安全生产许可证。

以下是一些与抗（抑）菌制剂相关的典型案例：

在2023年最高检和国家疾控局联合发布的抗（抑）菌制剂非法添加专项监督典型案例中，公布了一起“表麻”抑菌液的案例，不法企业添加了利多卡因，是与本案类似的卡因类局部麻醉剂。
2022年2月，最高检启动抗（抑）菌制剂非法添加公益诉讼专项监督活动。全国检察机关共立案抗（抑）菌制剂公益诉讼案件近2500件，制发检察建议1500多件，行政机关已作出整改的案件1400多件；共督促行政机关查处涉案产品60万余件（以最小销售单位计算），价值1700余万元；督促行政机关查处涉案企业5500多家，处以罚款1100余万元。
最高人民检察院和国家疾控局日前联合发布了一批抗（抑）菌制剂非法添加专项监督典型案例，此次发布的典型案例共8件，主要涉及督促整治生产环节非法添加问题，督促整治抗（抑）菌制剂命名、说明书及销售中明示或暗示具有治疗效果等问题。

需要注意的是，这些案例主要是关于抗（抑）菌制剂非法添加的整治情况，而非成功获得许可证的正面案例。