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2023-05-26 09:34:15
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内容摘要:从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。申请人...
从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。针对安徽二类医疗器械许可证的相关问题,本篇文章整理了相关资料,但愿本篇文章能给各位带来帮助。
一、申请医疗器械经营许可证应当具备的条件
经营场所:企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址最好位于同一个区
储存场所:企业要有储存场所,也就是仓库
专业人员:具有医疗器械相关专业的人员
经营设施、设备:经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等
医疗器械质量管理软件(或GSP软件):需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件
质量管理制度:具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
组织机构:符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责
二、办理医疗器械经营许可证有哪些资料
(一)与在线填写申请内容一致的《第三类医疗器械经营许可申请表》一式1份;
(二)《营业执照》复印件1份;(数据共享自动获取)
(三)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件1份
(四)企业组织机构与部门设置说明1份
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件1份
(六)经营质量管理制度、工作程序等文件目录1份
(七)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明1份
(八)申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺1份;
(九)凡申请单位申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,申请单位应当提交《授权委托书》1份;
(十)被委托人的身份证复印件1份。
三、申请医疗器械经营许可证程序及流程
收集医疗器械注册资料——邮寄资料至园区——园区递交资料审核并等待食药监通知所有人员到场约谈、考试(此操作仅针对三类医疗器械办理)——约谈成功后,食药监审批并下发经营许可(若资料齐全无误,正常情况7-14个工作日左右下发许可)
四、办理医疗器械经营许可证要多久
核名通过后,3-4个月左右
以上这些就是我们为您带来的关于安徽二类医疗器械许可证的有关知识。相信伙伴们对医疗器械经营许可证都清楚了。首先,申请人提出申请,其次,对于法律、法规规定有申请期限的许可,申请应当在法定期限内提出。申请医疗器械经营许可证前申请人应当在事先将材料准备齐全。各位创业者在处理的时候欢迎来咨询我们,我们会有专业人士为大家提供最优质的解答。
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