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农药生产许可证管理规定

内容摘要：农药生产许可证管理规定的主要内容农药生产许可证管理规定旨在规范农药生产行为，加强农药生产管理，保证农药产品质量。其主要内容包括：明...

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农药生产许可证管理规定的主要内容

农药生产许可证管理规定旨在规范农药生产行为，加强农药生产管理，保证农药产品质量。其主要内容包括：

明确了适用范围，即农药生产许可的申请、审查、核发和监督管理均适用该办法。
对农药生产的定义进行了阐述，包括农药原药（母药）生产、制剂加工或者分装。
规定了管理职责，农业部负责监督指导全国农药生产许可管理工作，制定生产条件要求和审查细则；省级人民政府农业主管部门负责受理申请、审查并核发农药生产许可证；县级以上地方农业部门负责加强本行政区域内的农药生产监督管理工作。
强调了一企一证的管理原则，一个农药生产企业只核发一个农药生产许可证。

申请农药生产许可证需要经过以下流程：

准备申请材料，包括申请书、营业执照等，申请书应包含申请人的基本信息，如单位名称、地址、社会信用代码、法定代表人信息、经营范围等。
申请人需满足一定条件，如符合国家产业政策；有符合生产工艺要求的管理、技术、操作、检验等人员；有固定的生产厂址；有布局合理的厂房，新设立化学农药生产企业或者非化学农药生产企业新增化学农药生产范围的，应当在省级以上化工园区内建厂；新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业或者化学农药生产企业新增原药（母药）生产范围的，应当进入地市级以上化工园区或者工业园区。
对于以下情况需要进行实地核查：首次申请农药生产许可证的；非化学农药生产企业申请新增化学农药生产范围的；更改生产地址或扩大生产范围的；书面审查或技术评审认为需要实地核查的。

农药生产许可证的审核标准主要依据以下规定：

审查坚持依法、科学、公正的原则，实行逐项审查制度，根据申请生产范围逐项审查，逐项作出审查。
申请农药生产范围为原药(母药)的，应当提供该原药(母药)相应的申报材料。申请农药生产范围为母药的，还应当说明生产母药的主要原因，并提供该农药品种母药已取得农药登记的相关证明。

违反农药生产许可证管理规定将面临以下处罚：

取得农药生产许可证的农药生产企业不再符合规定条件继续生产农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合规定条件的，由发证机关吊销农药生产许可证。
对于伪造、变造、买卖农药生产许可证等相关证件的，依照刑法关于非法经营罪或者伪造、变造、买卖国家机关公文、证件、印章罪的规定，依法追究刑事责任。