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2024-11-01 10:47:43
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内容摘要:药品运输经营许可证办理条件药品运输经营许可证的办理需要满足一系列条件。企业需要具备合法的营业执照,并且经营范围包含药品的经营、储存...
药品运输经营许可证的办理需要满足一系列条件。企业需要具备合法的营业执照,并且经营范围包含药品的经营、储存或运输。同时,要有符合国家药品监督管理局规定的仓储和运输条件。依据《药品经营质量管理规范》及相关附录、《药品经营许可证管理办法》、《药品现代化物流管理办法》,围绕人员与组织机构、设施设备、质量体系文件、计算机系统等方面开展实施许可证的申请工作。例如,在人员方面,需要配备具备相关专业知识和经验的管理人员和操作人员;在设施设备方面,运输车辆要符合特定的标准和要求,具备保证药品质量的冷藏、保温等设备;在质量体系文件方面,要有完善的质量管理制度和操作流程等。
药品运输经营许可证的申请流程大致如下:
申请准备:包括具备合法的营业执照,经营范围涵盖药品的经营、储存或运输,同时确保有符合国家药品监督管理局规定的仓储和运输条件。
提交材料:向所在地的药品监督管理部门提交申请,一般包括但不限于企业法人营业执照复印件、药品仓储和运输设施设备的详细说明、质量管理制度等文件。
审核与审批:药品监督管理部门会对提交的申请材料进行审核,可能会进行现场检查,以核实企业的实际情况是否符合要求。
颁发许可证:如果审核通过,药品监督管理部门将颁发药品运输经营许可证。
药品运输经营许可证的相关法规主要包括:
《药品经营和使用质量监督管理办法》(2023 年 9 月 27 日国家市场监督管理总局令第 84 号公布自 2024 年 1 月 1 日起施行),该办法加强了药品经营和药品使用质量监督管理,规范了药品经营和使用质量管理活动。
《药品经营质量管理规范》(2015 年 6 月 25 日国家食品药品监督管理总局令第 13 号公布并施行根据 2016 年 7 月 13 日国家食品药品监督管理总局令第 28 号《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正),规定了药品经营企业在药品采购、储存、销售、运输等环节应当采取的质量控制措施。
关于药品运输经营许可证的有效期,目前的相关规定中并未明确统一的具体期限。但通常情况下,许可证的有效期会根据不同地区的具体规定和管理要求有所差异。在一些地区,可能会设定为 3 年或 5 年等。具体的有效期应以当地药品监督管理部门的规定为准。
药品运输经营许可证有着严格的监管要求。例如,申请新开办药品批发企业的,应当具有与其经营品种和规模相适应、符合省级以上药品监督管理部门规定现代物流要求的自营仓库,由本企业人员自行运营管理。鼓励新开办药品批发企业整合现有资源,提升行业集中度和管理现代化水平。申请新开办药品零售企业(仅销售乙类非处方药的除外)的,应当配备与经营规模和经营品种相适应的执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。申请经营血液制品、细胞治疗类生物制品的药品零售企业,应当具备与经营品种相适应的质量保证能力和产品信息化追溯能力。
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