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2024-11-01 10:42:25
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内容摘要:Holdlive幽兰之情口红生产许可证相关问题一、生产许可证查询方法查询Holdlive幽兰之情口红的生产许可证,可以通过以下几种...
查询Holdlive幽兰之情口红的生产许可证,可以通过以下几种途径:
国家药品监督管理局数据查询平台:许多化妆品相关信息都可以在此查询。进入该平台后,按照提示进行操作。如果对基础数据信息有疑问,可点击“常见问题”进行查阅,“数据反馈”按钮在线反馈。
全国工业产品生产许可证公示查询系统:这个系统也可用于查询生产许可证相关信息。其有许可证申请、人工服务、许可证咨询中心等板块,还有联系电话:010 - 61210638(传真)供有疑问时联系咨询。
特定化妆品查询渠道:如果Holdlive幽兰之情口红属于特殊类化妆品(特殊化妆品分为九个类别,分别包括:育发类、染发类、烫发类、脱毛类、美乳类、健美类、除臭类、祛斑类和防晒类),则需要查询特殊类化妆品生产许可证。查询时,可在相关化妆品查询平台第一栏选择化妆品,第二栏选择国产化妆品,第三栏输入化妆品名称,然后点击查询就可以了。
国家层面的法规基础:对口红等化妆品生产许可证的管理基于一系列法律法规。例如《化妆品监督管理条例》,这是化妆品生产管理的基础性法规。该条例颁布后,还出台了如《化妆品注册管理办法》和《化妆品生产经营监督管理办法》等配套管理法规,对相关规定进一步细化和完善。
生产企业的资质要求:
企业设立合法性:申请化妆品生产许可的企业应当是依法设立的企业。这意味着企业的设立要符合国家关于企业注册登记等相关法律法规的要求,包括工商登记等程序。
生产场地要求:要有与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的生产场地,且与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。例如,生产场地要符合卫生、环保等方面的要求,防止污染化妆品的生产过程和产品质量。
生产设施条件:需要有与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的生产设施。生产设施的配备要满足口红生产的工艺要求,如原料混合设备、灌装设备等要保证口红能够按照标准的生产流程进行生产,且生产设施需要符合质量和安全标准等要求。
:通过前面提到的国家药品监督管理局数据查询平台或全国工业产品生产许可证公示查询系统查询许可证编号等信息。包括企业名称、生产地址、许可证有效期等信息都能对应得上,那么生产许可证的真实性就较高。例如,Holdlive口红的实际生产企业,生产地址也相符,这是判断生产许可证真伪的重要依据。
:可以拨打相关部门的咨询电话,如全国工业产品生产许可证公示查询系统提供的010 - 61210638(传真)电话,向工作人员提供许可证编号等相关信息,
从产品包装和标识判断
完整性检查:合格的口红产品包装上,生产许可证的标识应该清晰、完整。如果生产许可证信息模糊不清,或者缺少部分关键信息(如编号、发证机关等),例如,包装上应明确标注生产许可证编号,如粤妆20161301这样完整的编号形式,如果编号不完整或者难以辨认,就需要警惕其真实性。
:检查产品包装上的标识是否符合规范。例如,标识的字体大小、颜色、位置等是否按照规定设置,如果存在明显不符合规定的情况,生产许可证的真实性就值得怀疑。
查询企业信誉和资质:了解Holdlive口红生产企业的信誉状况,、企业信用查询平台等方式查看企业是否存在违规生产、许可证被吊销等不良记录。如果企业存在较多负面信息或者信誉不佳,
核实企业生产能力与许可证范围:确认企业的实际生产能力是否与生产许可证所允许的范围相匹配。例如,如果生产许可证标明企业只能生产普通口红,但企业却宣称生产特殊功效口红(如具有防晒功能的口红,属于特殊化妆品类别),
Holdlive幽兰之情唇釉的生产企业地址为广州市白云区太和镇龙归园夏村朱锦头工业区园夏大道西B7号,生产许可证为粤妆20161301。虽然这是唇釉的生产信息,但有可能与幽兰之情口红的生产厂家信息相关,因为同属Holdlive品牌下的产品可能由同一厂家或相关联的厂家生产。关于生产厂家更详细的信息如企业的规模、生产设备情况、企业的历史沿革等并没有确切资料。如果想要获取更详细的生产厂家信息,可以尝试以下途径:
:如果Holdlive可以在网站上查找关于生产厂家的详细介绍,包括企业的发展历程、生产技术、质量管理体系等方面的信息。
工商登记信息查询:通过国家企业信用信息公示系统查询生产厂家的工商登记信息,如企业的注册资本、经营范围、法定代表人等信息,这有助于进一步了解生产厂家的基本情况。
了解政策前提:
国家和地方政策:办理化妆品生产许可证前,要了解国家和地方的优惠政策,符合条件的可以申请减免相关费用。不同地区可能会根据当地的产业发展情况出台一些特殊政策,企业需要关注这些政策以便更好地进行许可证的申请工作。
基本材料:通常需要准备《化妆品生产许可证申请表》一式两份、企业营业执照复印件一份(核对原件)等材料。这些材料是证明企业基本情况和申请资格的重要依据,例如营业执照复印件可以证明企业的合法经营身份。
其他补充材料:根据不同情况可能还需要提供如经省(区、市)生产许可证办公室盖章确认的《企业营业执照》、《化妆品卫生许可证》复印件各一份(在某些情况下需要),企业生产条件的审查情况“表一”及“表二”各一份,原《化妆品生产许可证》证书复印件一份(如果是换证申请),以及产品相关的其他材料等。
申请途径:申请人通过省政务服务网或市监局网上办事平台(网上办事大厅)提出申请,上传电子材料,并提交指定受理窗口或通过“一口受理”窗口进行受理。例如在广东省,新开办仅从事化妆品内容物配制的企业,应当通过本省化妆品生产许可系统平台提出化妆品生产许可证核发申请。
受理审核:受理窗口或“一口受理”窗口收到申请材料后,对符合申请要求的,应按规定当场作出行政许可决定,对不符合申请要求的,作出不予受理的决定,并出具《不予受理行政许可决定书》。审批部门收到申请材料后,根据审批条件及法律法规规定,开展审核,并根据审核结果分别作出相应的行政许可决定。审批结果可通过网上办事大厅“办件通知书”模块查询。
总体管理目标:
规范生产经营活动:化妆品生产经营监督管理办法等一系列政策的出台,目的是为了规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全。例如,通过对生产企业的资质审核、生产过程的监管等措施,确保市场上的化妆品在生产环节符合质量和安全要求,保护消费者的权益。
生产许可申请阶段:新办化妆品生产许可和许可证变更、延续,依据《化妆品生产经营监督管理办法》的规定执行。新开办仅从事配制化妆品内容物的企业,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,取得化妆品生产许可证后方可生产。对申请企业的要求包括是依法设立的企业、有相适应的生产场地和设施等多方面条件要求。
生产过程管理阶段:要求化妆品注册人、备案人、受托生产企业建立生产质量管理体系,落实质量安全责任制,并细化留样管理、自查要求以及整改、停产、报告等义务。例如,企业需要按照规定对生产的化妆品进行留样,以便在出现质量问题时能够进行追溯和检测;企业要定期进行自查,发现问题及时整改,必要时停产并向相关部门报告。
许可证有效期管理阶段:之前已取得的化妆品生产许可证在有效期内继续有效,但也有特殊情况的管理规定。如具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件但未在生产许可证的生产许可项目中特别标注的,企业需要关注许可证的有效期,在到期前按照规定进行延续申请等操作,以确保生产的合法性。
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