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2024-10-31 16:49:44
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内容摘要:保定生产许可证办理流程办理生产许可证通常包括以下流程:申请和受理企业生产列入目录的产品,向其所在地省级质量技术监督局提出申请,并提...
办理生产许可证通常包括以下流程:
申请和受理
企业生产列入目录的产品,向其所在地省级质量技术监督局提出申请,并提交相关申请材料,包括《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份、营业执照复印件三份、生产许可证证书复印件三份(生产许可证有效期届满重新提出申请的企业)以及产品实施细则中要求的其他材料。
省级质量技术监督局收到企业申请后,对申请材料符合实施细则要求的,准予受理,并自收到企业申请之日起5日内向企业发送《行政许可申请受理决定书》;对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的,应当当场或者在5日内向企业发送《行政许可申请材料补正告知书》一次性告知。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。
现场审查
决定和发证
符合发证条件的,国家质检总局应当在作出许可决定之日起10内颁发生产许可证;不符合发证条件的,应当自作出决定之日起10日内向企业发出《不予行政许可决定书》。
全国许可证办公室将获证企业名单以网络、报刊等方式向社会公布。
在保定办理生产许可证,一般需要满足以下条件:
企业资质要求
人员要求
生产条件和检验检疫手段要求
技术和工艺文件要求
质量管理制度和责任制度要求
产品要求
产业政策要求
符合国家产业政策的规定,不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
法律、行政法规有其他规定的,还应当符合其规定。
办理生产许可证所需材料通常包括:
企业生产列入目录的产品,向其所在地省级质量技术监督局提出申请,并提交以下申请材料:
《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份。
营业执照复印件三份。
生产许可证证书复印件三份(生产许可证有效期届满重新提出申请的企业)。
产品实施细则中要求的其他材料。
所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件(如涉及医疗器械生产)。
法定代表人(企业负责人)身份证明复印件(如涉及医疗器械生产)。
生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件(如涉及医疗器械生产)。
生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表(如涉及医疗器械生产)。
在保定,生产许可证的办理部门通常为市场监督管理部门。具体地址可能因地区而异,您可以通过以下途径获取准确的办理地址:
拨打当地的政务服务热线咨询。
关于保定办理生产许可证的费用,具体因产品类型、申请流程、地区差异等因素而异。一般来说,包括申请费、审查费、检验费等,但具体数额需根据当地主管部门的规定确定。例如,办理保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可,还可能需要提交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相关注册和备案文件。
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