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2024-10-16 09:09:47
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内容摘要:武汉华卫生产许可证相关信息武汉华卫科技有限公司成立于 2002 年 10 月 30 日,位于武汉市江岸区二七街解放大道 2159...
武汉华卫科技有限公司成立于 2002 年 10 月 30 日,位于武汉市江岸区二七街解放大道 2159 号航天星都汉口东部购物公园 C1 栋 1 单元 8 层 8-10 室,目前处于开业状态。其经营范围包括许可项目:第二类医疗器械生产,第三类医疗器械经营等。该公司是一家医疗器械质量管理体系认证、科技型中小企业 (2023)、质量管理体系认证 (ISO9000)、质量管理体系认证 (ISO9001)的企业,参与招投标项目 11 次,拥有资质证书 86 个,行政许可 212 个,知识产权方面共有商标信息 102 条,专利信息 39 条,备案网站 2 个。其生产范围包括:二类:6864 医用卫生材料及敷料;二类:09-02 温热(冷)治疗设备/器具;20-03 中医器具;14-10 创面敷料。
获得生产许可证通常需要经过一系列复杂的流程。企业需要准备相关的申请材料,包括企业的基本信息、生产设备和工艺的详细描述、质量管理体系的文件等。然后,向相关部门提交申请,并等待审核。审核过程中,可能会有现场核查环节,以确保企业的生产条件、设备、人员等符合相关标准和要求。通过审核后,部门将发放保健食品生产许可证。企业需根据许可证上的有效期及要求,定期进行复审和更新。
审批标准通常涵盖多个方面。企业需要具备符合要求的生产场地、设备和设施,以确保生产环境的卫生和安全。在质量管理方面,应建立完善的质量管理体系,如医疗器械质量管理体系认证、科技型中小企业 (2023)、质量管理体系认证 (ISO9000)、质量管理体系认证 (ISO9001)等。同时,企业的技术水平和产品质量也需要达到一定标准,例如其自主研发生产的水胶体敷料经湖北省药品监管局批准,取得二类医疗器械注册证,进一步丰富华卫科技护创功能性敷料产品线,为临床护理提供更多选择。
武汉市市场监督管理局会对医疗器械生产企业进行“双随机一公开”监督检查及日常监督抽查,检查分为合格、基本合格、不合格。例如,武汉华卫科技有限公司曾因生产、经营不符合强制性标准的远红外线治疗贴而受到行政处罚,包括没收不合格产品和罚款。
2023 年 9 月 7 日,武汉华卫科技有限公司因生产、经营不符合强制性标准的远红外线治疗贴,其相关许可证受到相应处理(鄂药监武汉械罚〔2023〕10 号)。
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