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2024-09-30 09:47:11
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内容摘要:保健品卫生许可证的定义保健品卫生许可证是国家为了规范保健品生产经营活动,保障公众健康和安全而设立的一种行政许可制度。根据相关法律法...
保健品卫生许可证是国家为了规范保健品生产经营活动,保障公众健康和安全而设立的一种行政许可制度。根据相关法律法规,如《中华人民共和国食品卫生法》《保健食品管理办法》等,从事保健品生产经营的企业必须获得这一许可证。保健品,是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。
到当地政务中心申请《名称预先核准通知书》,确定自己的店名是否重复。
拿着自己的身份证,办理营业执照。
到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》。
取得营业执照 30 天内到当地的地税、国税部门申请《税务登记证》。
准备好门头,准备好开店。
装修好门头,正式经营。
申请人可通过北京市食品药品监督管理局网站或到所在区食品药品监督管理局及市食品药品监督管理局直属分局办事大厅提出申请。许可机关应当自受理之日起 5 个工作日内作出是否准予行政许可的决定。
国家食品药品监督管理总局依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《保健食品注册与备案管理办法》《食品生产许可审查通则》等有关规定,组织制定了《保健食品生产许可审查细则》,自 2017 年 1 月 1 日起施行。
保健食品注册,是指市场监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。保健食品备案,是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求,将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交市场监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
合法经营:拥有保健品卫生许可证是企业合法从事保健品生产经营活动的必要条件,确保企业在法律框架内运营,避免违法风险。
市场准入:许可证是企业进入保健品市场的“通行证”,有助于提高企业在市场中的竞争力和信誉度。
质量保障:获得许可证要求企业具备一定的生产条件和质量控制体系,有助于保障产品的质量和安全性,增强消费者的信任。
减少腐败环节:普通食品的认证往往是对企业、工厂的认证,而保健食品至少是单个进行认证,且只能够由总局审批,已经减少了非常多的腐败环节。
案例一:在 2020 年新冠疫情期间,某涉案企业利用消费者期望预防新冠肺炎的心理,通过电视购物方式大肆宣传产品具有疾病预防作用。任何食品宣称具有预防或治疗“新冠肺炎”功效的,属于虚假宣传。当事人发布含有涉及疾病预防内容的保健食品广告、暗示广告商品为保障健康所必需、并与药品和其他保健食品进行比较的行为,违反了《中华人民共和国广告法》,受到了相应的行政处罚。
案例二:某经营单位通过网站、广告、宣传单、销售人员介绍等任何方式宣传产品标签标识保健功能以外功能或疗效,属于应当予以查处的违法行为。该经营单位作虚假或者引人误解的商业宣传,欺骗、误导消费者的行为违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》,受到了相应的行政处罚。
案例三:某企业利用社区为老服务中心的名义,承接其“慢病管理,”健康干预服务项目同时,通过开设免费体验、讲座、知识问答等形式,向老年人宣传其企业文化,推介其系列产品。在无依据的情况下,虚假宣传“获得第七届保健品公信力品牌第一名”等内容,造成对老年消费者误导。当事人的行为违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》,构成了虚假及引人误解的商业宣传行为,受到了相应的行政处罚。
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