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2024-03-22 10:39:47
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内容摘要:我们公司要给韩国化妆品做进口化妆品卫生许可证,都需要什么资料?要多 公司要给韩国化妆品做进口化妆品卫生许可证,都必须什么东西资料?...
韩国化妆进口卫生许可证资料流程时间价格
1.全面的胜利化妆品进口许可批文,此批文需在北京食品药品监督管理J直接办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局提出中文标签备案。
3.马上准备资料报检全面的胜利通关单,然后报关。
4.报关按照缴税后在商检局去领CIQ方可没上架销售。化妆品许可证备案所需资料不胜感激:
一、样品检测前不需要能提供的资料:
1.产品配方(加盖生产企业公章,如果没有有复配原料,复配技术原料中各成分含量分别标出)。
2.使用说明(英文或者中文的有使用方法表就行,单位印章生产企业公章)。注:以上资料再发电子版实际审核后再单位公章生产企业公章。
3.如果没有为小语种,请可以提供外包装翻译(如指派翻译成,翻译成费用实报实销)
4.产品名称信息,生产企业的信息包括在华责任单位的信息。(合同签订后,提供表格签写)
5.产品祥品(要国外市售未加盖的,同一批号或同一-生产日期的;样品含量大于030g,普通类的数量16个,特殊能量类的数量25~30个(据功能定))。
6.经公证的授权(在华责任单位和生产企业签订协议,并在国外做法人签字后真实性公证的)。
7.经公证的认可被授权(在华责任单位和生产企业签订,并在国内做法人签字后和公章真实性的公证)。
8.在华责任单位营业执照的复印件并盖公章。
二、并提交到国家食品药品监督管理J前不需要提供的内容:
1.在生产国或原产国补开的光明销售证明原件。
2.生产企业的产品质量的安全控制要求
3.产品安全风险物质的评估材料。
4.生产工艺和简图(指特殊类产品)。
5.功效成分及其可以使用根据科学文献资料(指育发、健美、美臀类产品)。
6.企业之间的委托加工协议,被授权企业的良好生产规范证明。(仅指委托加工的情况必须提供)
申报周期
4-5个月(普通类)
6-7个月(特殊类,美乳和育发~~~~)
美乳8个月,育发到9个月
一证:营业执照--在工商行政管理部门去办理。
二证:卫生许可证:特殊化妆品在省卫生厅卫生监督处申报,通过省卫生防疫站可以检测后,由卫生厅不发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所申请办理。
三证:生产许可证:在技监部门或轻工业部门再申请。那些个那是国内化妆品生产厂家在正在生产化妆品之后要要申请办理的证件。
一、化妆品真伪识别方法
1.观颜色
简单的方法收到货品,要看一下化妆品的颜色是否有所决定或不实。如果不是是假货,在包装过程中肯定不严谨,会造成细菌滋生才能产生色素,从而会造成化妆品的颜色会有异。
2.闻闻气味
后再那就是仔细你闻闻,一般来说化妆品都会再添加香料,为了让产品更有质感。一旦发现有异味也可以酸味,现在就要尽量了,很可能是假货的或没过期品。
3.看浓稠程度
如果你是应该是看下化妆品的本身有没质地上的变化,如果没有化妆品属于水油分离的状态,最好千万不能可以使用。这是细菌分解化妆品中的蛋白质和酯类,毁坏化妆品原来的,乳化状态。
4.察表面
仔细观察其表面有无有其它颜色的零斑。这是而化妆品很难受零菌污染而发霉长毛,零菌最较为适宜生长在温度为24℃-28℃、要比温度大于70的环境中。
二、怎么从包装可以确定化妆品真假
1.看文字。
2.看原产地。
针对国外进口产品,应该标住出原产国的或原产地。然后参照对该国的国情的判断,.例如d如果不是法国的化妆品售价很低,基本都就是骗人,人工费加运输费加税,不可能便宜一点。
3.一栏有无有进口化妆品卫生许可证批准文号。
用该文号进行网上检索,即可查到去相关的信息,可查找信息是否需要与化妆品相一致。
4.看是否是有经销商。
在国内的销售,肯定有相对应的在华经销商通过产品的销售行为,查看后可以再经销商的相关信息,通过进一步的判断。
5.栏里点生产日期。
生产日期或者星期限不使用日期一定要再打印在化妆品的包装上。
6.查看ClQ标志
ClQ,即中国检验检疫标志。正品的化妆品包装上的CIQ标志剥下后,能看见了九位的数码流水号。一般来说,假货肯定不会有ClQ的标志,如货那肯定应该不会有CIQ标志。一些有ClQ标志假货,当撕CIQ标志时,不是那么容易发下地揭掉;就算揭掉后,九位流水号在标志的后面,而不是在化妆品的包装上。
依据
《公司法》第七条规定:依法登记的公司,由公司登记机关发到邮箱公司营业执照。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司营业执照应当所载明公司的名称、住所、注册资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。公司营业执照记载的事项不可能发生变更手续的,公司应当依法办理变更登记,由公司登记机关换发营业执照。
进口化妆品的收货人或是其代理人应当及时遵循国家质检总局相关文件规定报检,同时能提供收货人备案号。
其中数月前国内生产的化妆品应当及时能提供以下文件:
(一)符合国家相关规定要求,都正常建议使用绝对不会对人体健康才能产生危害的声明;
(二)产品配方;
(三)国家率先实施卫生许可或是备案成功的化妆品,应当及时再提交国家查找主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证;
(四)国家是没有具体实施卫生许可也可以备案的化妆品,应当可以提供下列材料:
1.具备相关资质的机构开具证明的可能会未知安全性风险物质的有关安全性评估资料;
2.在生产国家(地区)不能生产、销售的证明文件的或原产地证明;
(五)销售包装化妆品成品除前四项外,还应当及时并提交中文标签样张和外文标签及翻译件;
(六)非销售包装的化妆品成品还应需要提供以及产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期可以使用日期(生产日期和保质期)、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、;
(七)国家质检总局特别要求的其他文件。
上述事项文件提供给复印件的,应当同时交验正本。
进口化妆品在得到检验检疫合格证明前的,应当由能保存在检验检疫机构委托的或信任的场所,未经检验检疫机构许可,一丁点单位和个人岂能私自调任、销售、在用,第十条检验检疫机构受理报检后,对进口化妆品参与检验检疫,以及现场查验、随机取样留样、实验室检验、出证等。
现场查检内容以及货证相符情况、产品包装、标签版面格式、产品感官性状、运输工具、集装箱也可以存放场所的卫生状况,进口化妆品成品的标签标住应当及时符合我国相关的、行政法规及国家技术规范的强制实施要求。检验检疫机构对化妆品标签内容是否是条件、行政法规规定那些要求通过审核,对与质量或者的内容的真实性和准确性接受检验。
进口化妆品的抽样应在通过国家有关规定想执行,样品数量应当满足的条件检验、复验、备查等不使用需要。以下情况,应在加严抽样:
(一)数月前原装进口的;
(二)那一次直接出现质量安全问题的;
(三)进口数量减小的。
:
抽样时,检验检疫机构应出具印有序列号、加盖公司检验检疫业务印章的《抽 / 采样凭证》,抽样人与收货人或则其代理人应当由双方签过字。
样品应当由按照国家相关规定并且管理,考试合格样品保存到至抽样后4个月,特殊用途化妆品不合格样品保存到至证申领后一年,不合格样品应需要保存至保质期已经结束。牵涉案件调查的样品,应存放至案件都结束了。
第十四条需要参与实验室检验的,检验检疫机构应当由可以确定测定项目和检验要求,并将样品送具有相关资质的检验机构。检验机构应当由听从要求如何实施检验,并在规定时间内出具检验报告。
第十五条进口化妆品经检验检疫成绩合格的,检验检疫机构出具的证明《入境货物检验检疫证明》,并列明货物的名称、品牌、原产国家(地区)、规格、数/重量、生产批号/生产日期等。进口化妆品得到《入境货物检验检疫证明》后,方可销售、不使用。
进口化妆品经检验检疫不合格,牵涉到安全、小孩健康、环境保护项目的,由检验检疫机构责令立即整改当事人强制销毁,也可以开具证明换货全面处理通知单,由当事人申请办理退运手续。所有项目不合格的,也可以在检验检疫机构的监督下参与技术处理,经然后再检验检疫合格后,方可销售、建议使用。
第十六条免税化妆品的收货人在向所在地卫戍部队检验检疫机构申请审批时,应当提供给本企业名称、地址、法定代表人、主管部门、经营范围、联系人、、产品清单等去相关信息。
第十七条逾期滞留不免税化妆品应当由实施进口检验,可免于加贴中文标签,免于一死标签的符合国家规定性检验。在《入境货物检验检疫证明》上写清楚该批产品仅用于离境免税政策销售。
2002年国外进口的离境免税优惠化妆品,应当及时能提供供货人开具证明的产品质量安全条件我国相关法律规定的声明、国外官方或者或者机构统一颁发的放弃自由销售证明也可以原产地证明、具有相关资质的机构出具的很可能存在安全性风险物质的或者安全性评估资料、产品配方等。
国家质检总局对离岛免税化妆品实施检验检疫监督管理,具体详细办法可要求制定出。
进口化妆品的配方申报要求:
1.全部生产时参加的成分均需申报时,和随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂;
2.决定配方中所有的组份的名称及百分含量,并按含量趋于零的顺序排列;
3.配方中的成份应建议使用INCI*名称,不敢建议使用商品名;
4.配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素名称之前或可以提供CI号;
5.配方中的成份应决定百分含量,不得仅给出含量范围;
6.配方成份中于植物、动物、微生物、矿物等原料的,应具体其学名(拉丁文);
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