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2024-02-28 10:58:42
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内容摘要：想开一中药材需要办什么手续开一中药材是需要营业执照、中药药剂师证。营业执照办理流程：1、准备好好经营者身份证和地址材料；2、前往当...
营业执照办理流程：
1、准备好好经营者身份证和地址材料；
2、前往当地工商所办理营业执照(注：每个个人的是去工商所可以办理，公司的要到工商局办理)；
3、申请办理税务登记证。
中药药剂师证声望兑换流程：
1、中药药剂师证强制推行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行地一次。国家药监局全权负责成员详细计划考试科目和考试大纲、确立试题库、组织命认真审题工作，提出来考试合格标准建议。
2、凡人民共和国公民和被批准在我国境内就业的外籍人员，具备200以内条件之一者，或先申请参加执业药师职业资格考试：
（一）得到药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；
（二）全面的胜利药学类、中药学类专业本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；
（三）全面的胜利药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；
（四）取得药学类、中药学类专业博士学位；
（五）取得药学类、中药学类咨询专业相对应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限你所选增强1年。
3、执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发的证书《执业药师职业资格证》。该证由人力资源社会保障部统一印刷宣传，国家药监局与人力资源社会保障部用印，纲亲管用。
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营业执照应提交的材料：
（一）申请人递交面申请报告；
（二）申请人身份证明；
1、城镇待业青年和其他无业人员，应300499高澜股份劳动部门签发的待业中其他证明；
2、退、离休人员应持退、离休老干部证，提前退休凭单位退休可以证明；
3、辞退职（包括留薪待岗）人员，应持有原单位审批的证明；
4、下岗职工，应持有劳动部门的下岗证；
5、农村村民，应持有当地乡（村）相关证明。上列人员登记时须持身份证，外地人员也须300499高澜股份本市公安部门出具的暂住证，证生部门开具证明的流动人口计划生育证明（18周岁以上，5017周岁以上）。
（三）个体工商户什么时候开业登记申请表；
（四）经营场地证明：
1、用来自有私房（非住宅）应递交申请房产产权证明，产权人把此房作为经营用房的证明；
2、利用自用公房应已提交房管部门的住改非其他证明；
3、经营场地租用的，应已提交房屋租凭协议和房屋产权证明；
4、经营场地在路边弄口，应递交申请交通、市容或城建部门的占用道路许可证或批准件；
（五）再申请畜牧兽医相关专业国家无关专项明文规定的行业或品种的生产经营，应提交许可证或有关部门的审批文件；
（六）聘用从业人员的，应再提交与从业人员签署的劳动合同及从业人员的身份证明；
（七）登记机关认为应再提交的那些证明文件。
参考资料
-营业执照
-执业药师
1、办培训药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后并发我《药品经营许可证》；开设药品零售企业，须经企业所在地县级不超过地方药品监督管理部门批准后并发给《药品经营许可证》；无《药品经营许可证》的，不得店面药品。
2、依据：《人民共和国药品管理法》第四十二条
普通机电设备药品生产活动，应在具备100元以内条件：
（一）有依法经资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
（二）有与药品生产相适应适应的厂房、设施和卫生环境；
（三）有能对所生产的产品药品参与质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备；
（四）有保证药品质量的规章制度，并要什么国务院药品监督管理部门参照本法会制定的药品生产质量管理规范要求。
二、定购从业资格证不犯法吗
职业资格证都是是需要当事人具备什么一定资质但是参加考试的，买卖行为是都违法的，十分严重的会不属于刑事责任。买假的职业资格证涉嫌违规伪造国家机关证件罪。处三年以下徒刑、拘役、管制也可以剥夺政治权利，并处罚金；情节严重的，处三年以上十年以下徒刑，并处罚金。
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r去办理生产许可证需能提供的资料：
r1、办培训药品生产企业申请表；
r2、申请人的基本情况非盈利组织会计相关证明文件；
r3、拟办企业的基本情况，和拟办企业的名称、生产产品、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件那说明，投资规模等说明。
r4、工商行政管理部门开具证明的拟办企业名称预先核准通知，生产地址及注册地址；企业类型、法定代表人或企业负责人的基本情况。
r5、拟办企业的组织机构图（注明各部门的职责及相互关系、部门负责人）；
r6、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历、学历和职称可以证明；依法经由资格认定的药学及去相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表。并特别注明所在部门和岗位。有高级、中级、初级和中级技术人员的比例表；
r7、拟办企业的周边环境图。总平面布置图，仓储平面布置图，质量检验场所平面布置图；
r8、工艺布局平面图（包括更衣室、浴洗间、人流和物流通道、气闸等。并标明人、物流向和空气洁净度等级）。空气净化的送风、回风、排风平面布置图。工艺设备平面布置图。
r9、拟生产出来的范围、剂型、品种、质量标准及依据；
r10、拟生产剂型及品种的工艺流程图、并标明主要质量控制电机项目。
r11、空气净化、制水，主要注意设备验证概况，成产、测定仪表仪器，衡器校验情况。
r12、通常生产设备及检验仪器目录
r13、生产管理、质量管理文件目录；
r14、企业法人代表或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条明文规定情况的自我可以保证声明。
r15、拟办企业所在地地市局审核提出来的上列申请材料的真实性、完整性的意见。
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