荣贝得医疗器械公司资质

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  好顺佳集团

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  2023-07-04 09:08:10

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可能很多初创者会疑惑，为什么朋友的公司需要办理许可证，我没有办理会不会影响业务？那么接下来本文带您一起了解荣贝得医疗器械公司资质，但愿本篇文章能帮助到各位创业者。

荣贝得医疗器械公司资质

一、申请医疗器械经营许可证要符合哪些条件

人员要求：

1名质量管理人，要求是医疗器械相关专业中专以上学历或初级以上专业技术执照

1名销售、1名采购，1名库管，3名人员没有要求，提供身份证即可

地址面积要求：办公室30平，库房15平

二、办理医疗器械经营许可证需要提供哪些资料

1．医疗器械经营许可申请表；

2．营业执照；

3．法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

4．组织机构与部门设置说明；

5．经营范围、经营方式说明；

6．经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件、仓库委托第三方的需要第三方委托仓储协议；

7．经营设施、设备目录；

8．经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

9.经办人授权证明、承诺书。

三、办理医疗器械经营许可证有哪些流程

1、电话咨询第三方园区或平台。

2、签订协议。

3、按要求提供企业名称，办理营业执照。

4、按要求配备质量管理人员，办理医疗器械经营许可与备案。

四、申请医疗器械经营许可证需要多久时间

因为先核查地址，所以时间大约在1个半月

以上就是对荣贝得医疗器械公司资质详尽分析了，许可证指的是许可机关颁发的许可申请人从事某种生产经济活动的书面凭证。经营许可证一般分为前置许可和后置许可，前置和后置一般以企业是否成立为划分线。办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。倘若你对医疗器械经营许可证遇到任何需要咨询的地方，可以进行咨询，这样才能了解的更清楚。

办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。

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