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2023-07-03 10:37:24
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内容摘要:许可证一般是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书,以许可证的名义出现。提出申请之后,由行政许...
许可证一般是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书,以许可证的名义出现。提出申请之后,由行政许可机关对此进行审查,如果提交的材料是符合条件的情况之下,就会作出行政许可的决定。现在此文专门为你收集了下静安三类医疗器械许可证,但愿本文能给创业者带来帮助。
一、申请医疗器械经营许可证需要什么条件
人员要求:
4人+1人:若经营产品中三类产品超过三种,需要再有1名质量管理员,需要学医疗器械相关专业,大专以上学历。
(1)1名质量管理人,医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
(2)1名销售、1名采购,1名库管,3名人员没有要求,提供身份证即可。
地址面积要求:办公室30平,库房15平
二、办理医疗器械经营许可证需要提供什么资料
1、营业执照;
2、《医疗器械经营许可证》申请报告;
3、经营场所、库房的证明文件、包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件;
4、经营场所、库房布局平面图;
5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历;
三、办理医疗器械经营许可证方法有哪些
1.到工商局办理营业执照,注册为企业,个体工商户不可以办理备案凭证。
2.到质监局办理组织机构代码证。
3.在国家食品药品监督管理总局网站上用组织机构代码注册帐号,用于网上申报。
4.网上提交《医疗器械备案申请表》所需的电子材料。
四、办理医疗器械经营许可证多久能成功
承诺时限:自受理之日起,90日内作出行政许可决定。
对于静安三类医疗器械许可证的信息,我们就为伙伴们解释这些,现在各位投资者对医疗器械经营许可证都有了大致的了解了。生活中经常会接触到医疗器械经营许可证,在办理医疗器械经营许可证的时候,必定会接触到行政许可证的办理流程,想要成立公司经营业务就必须办理相关的行政许可,办理了许可证公司才能经营某项业务,产品才能在市场上流通。办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。
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