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2023-06-27 08:47:52
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内容摘要:许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书,以许可证的名义出现。申请人除以传统方式向行政机...
许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书,以许可证的名义出现。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可由主管部门办理许可经营的证明,如医疗器械经营许可证等。今天本篇文章将带来虹桥医疗器械许可证办理的事项,但愿本文对投资者有所益处。
一、办理医疗器械经营许可证要符合哪些条件
1.企业需要具备有与医疗器械经营范围和规模相适应的质量管理机构或者专业的质量管理人员。管理人员必须要具备有所认可的相关专业学历资质。
2.具备有与医疗器械经营规模和范围相对应的,自己独立的经营地点。
3.具备有与医疗器械经营规模和范围相对应的储备条件(如:具备有储存医疗器械产品的专业设施、设备等)。
4.企业需要拥有一套完整健全,有保障的医疗器械产品质量管理制度(包括有:在进行采购、产品验收、储存保管、出厂复检、后续质量跟踪和如实汇报不良事件的发生)。
5.企业应该具备有经营医疗器械产品相对应的技术培训,以及对产品售后服务跟进的能力,或者拥有专业第三方所提供的技术支持。
二、办理医疗器械经营许可证需要些什么资料
1、委托书(附办人员复印件)一份;
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》一份;
3、企业名称预先核准通知书复印件或者《营业执照》正本复印件一份;
4、企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历一份;
5、企业组织机构与职能框架图一份;
三、办理医疗器械经营许可证要哪些步骤
1、提交医疗器械经营许可证申办资料
2、资料形式审查
3、资料正式受理
4、行政审核
5、现场审评
6、行政决定
7、制证,发证
四、办理医疗器械经营许可证要多少时间
一般需要45个工作日左右。
以上这些是对虹桥医疗器械许可证办理的全面总结,生活中经常会接触到行政许可法,在办理行政许可证的时候,必定会接触到行政许可证的办理流程,想要成立公司经营业务就必须办理相关的行政许可,办理了许可证公司才能经营某项业务,产品才能在市场上流通。
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