药品生产许可实施细则

好顺佳集团
2023-06-27 08:47:49
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内容摘要：生活中经常会接触到生产许可证，在办理生产许可证的时候，必定会接触到行政许可证的办理流程，由于不同种类的许可其条...

各类资质· 许可证· 备案办理

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生活中经常会接触到生产许可证，在办理生产许可证的时候，必定会接触到行政许可证的办理流程，由于不同种类的许可其条件各不相同，许可机关在审核条件时也不一定采用统一的标准。现在好顺佳就给各位创业者普及下药品生产许可实施细则的相关内容介绍，但愿本篇文章对各位伙伴有所益处。

药品生产许可实施细则

一、需要生产许可证的企业包括哪些

需要办理安全生产许可证的行业包括：矿山企业、建筑施工企业、烟花爆竹生产企业、民用爆破器材生产企业、煤矿企业、危险化学品生产、经营企业、特种作业人员资格、矿长安全资格、煤矿用产品、法律、法规规定的其他企业及事项。

二、申请生产许可证提供的资料

1、《建筑施工企业安全生产许可证申请表》原件一份；

2、企业法人营业执照副本复印件；

3、资质证书副本复印件；

4、企业三类人员安全生产考核合格证书复印件；

5、本企业特种作业人员名单及操作资格证书复印件；

6、安全生产管理制度；

7、安全生产资金保障制度。

三、申请生产许可证具体流程

（一）申请

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料：

（1）企业法人营业执照；

（2）例行（型式）检验报告；

（3）环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。

（二）受理

省质量技术监督局受理企业的申请材料后，应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》。

现场审查

1、生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报审查部。审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起45日内完成企业生产条件抽查和材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室；

2、生产许可证实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部。审查部自接到省许可证办公室报送的材料之日起2个月内组织对申请取证企业的生产条件进行审查，并现场抽封样品。审查部自收到省许可证办公室报送的材料之日起3个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产许可证办公室；

3、申请取证企业的生产条件审查工作由审查组承担，审查组实行组长责任制，审查组对审查报告负责。

样品检验

申请取证企业应当在封样15日内将样品送达指定的检验机构。检验机构受到样品后，应当按照实施细则规定的标准和要求进行检验，并应当在规定的期限内完成检验工作。标准中对产品检验有特殊要求的，按标准规定进行。产品检验周期超过第十四条规定的材料报送时规定时间，材料报送时间以检验完成时间为准。

程序

全国许可证办公室自接到各省级质量技术监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起1个月内完成审定。经审定，符合发证条件的，由国家质检总局颁发生产许可证，不符合发证条件的，将上报材料退回有关省级质量技术监督局或者审查部并告知企业。

（三）后处理

省级质量技术监督局应当对不符合发证条件的企业发出《生产许可证审查不合格通知书》，同时收回《生产许可证受理通知书》。

上面这些就是我们整理的关于药品生产许可实施细则的信息。想必伙伴们对生产许可证都知道了。可能很多初创者会疑惑，为什么朋友的公司需要办理生产许可证，我没有办理会不会影响业务？行政许可申请人可以委托代理人申请，在申请过程中遇到有疑问的，可以要求行政机关进行说明。行政机关要公示行政许可事项，提供相关文书等。