临床实验药品生产许可证

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  好顺佳集团

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  2023-06-27 08:45:20

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从事不同的业务要要办理不同的许可证，只要符合工商局规定的就需要办理相关的许可证才能从事经营该项业务。首先，申请人提出申请，其次，对于法律、法规规定有申请期限的许可，申请应当在法定期限内提出。但很多创业者对临床实验药品生产许可证并不完全了解。希望本文对伙伴们有所益处。

临床实验药品生产许可证

一、有哪些企业需要生产许可证

国家对生产下列重要工业产品的企业实行生产许可证制度:

(一)乳制品、肉制品、饮料、米、面、食用油、酒类等直接关系人体健康的加工食品;

(二)电热毯、压力锅、燃气热水器等可能危及人身、财产安全的产品;

(三)税控收款机、防伪验钞仪、卫星电视广播地面接收设备、无线广播电视发射设备等关系金融安全和通信质量安全的产品;

(四)安全网、安全帽、建筑扣件等保障劳动安全的产品;

(五)电力铁塔、桥梁支座、铁路工业产品、水工金属结构、危险化学品及其包装物、容器等影响生产安全、公共安全的产品;

(六)法律、行政法规要求依照本条例的规定实行生产许可证管理的其他产品.

二、办理生产许可证提供的资料

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料：

（1）企业法人营业执照；

（2）例行（型式）试验报告；

（3）环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。

三、申请生产许可证要哪些步骤

1、企业填写《生产许可证申请表》经市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局；

2、省质量技术监督局对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》；

3、现场审查；

4、样品检验；

5、全国许可证办公室进行审定；

6、制作许可证并发放。

综合以上这些所说的临床实验药品生产许可证，想必创业者对生产许可证都了解了。对于生产许可证，当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括：提交申请；等待审查；发给许可等步骤。

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