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2023-06-25 08:57:55
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内容摘要:很多人对什么是行政许可证,什么是行政许可这个问题还不太了解,办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证...
很多人对什么是行政许可证,什么是行政许可这个问题还不太了解,办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。今天作者将为各位投资者详细的介绍一下复印医疗器械许可证流程,本篇文章供各位伙伴参考:
一、办理医疗器械经营许可证要求有哪些
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
二、申请医疗器械经营许可证资料有哪些
1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;
三、申请医疗器械经营许可证有哪些步骤
1、递交申请材料:申请材料完整至注册地隶属市场监督管理所服务大厅提交申请;
2、等待审核结果:.准予批准的条件,符合《医疗器械经营质量管理规范实施细则》要求,准予开办,不予批准的条件,不符合要求需要补充材料的补充材料,若无法补充材料的不予以批准。
3、递交符合要求的申请材料后约时间10个工作日左右审批。
四、办理医疗器械经营许可证一般多久下来
如果企业材料准备齐全,办理无问题,原则上月余可办理完成,但要结合实际办理情况
上面这些就是我们整理的关于复印医疗器械许可证流程的内容。相信各位创业者对医疗器械经营许可证都知道了。办理前置许可证需要在公司成立之前,到主管部门进行审批,审核通过了才能注册公司;而后置许可证则需要在公司成立之后才能办理。
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