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2023-06-25 08:57:09
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内容摘要:很多人对什么是医疗器械经营许可证这个问题还不太了解,经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业...
很多人对什么是医疗器械经营许可证这个问题还不太了解,经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。一定要注意三门峡出售医疗器械资质,希望此文能帮助到伙伴们。
一、申请医疗器械经营许可证要符合哪些条件
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;比如需要三名本科学历相关医疗行业。
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;办公面积不少于100平,仓库面积不少于60平;
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。销售三类医疗器械,你必须要自己的库房,而且库房里需要设置冷藏库,因为三类医疗器械,是有保温需要的,超过一定的温度,就容易变质影响产品质量,所以很少有经销商有销售三类医疗器械的资格。
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
二、办理医疗器械经营许可证需要什么资料呢
1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;
三、办理医疗器械经营许可证具体需要哪些流程
1、递交申请材料:申请材料完整至注册地隶属市场监督管理所服务大厅提交申请;
2、等待审核结果:.准予批准的条件,符合《医疗器械经营质量管理规范实施细则》要求,准予开办,不予批准的条件,不符合要求需要补充材料的补充材料,若无法补充材料的不予以批准。
3、递交符合要求的申请材料后约时间10个工作日左右审批。
四、申请医疗器械经营许可证完成要多久
1、最多5个工作日告知是否受理;
2、受理后多30个工作日审核;
3、合格的多10个工作日发证。
以上这些就是三门峡出售医疗器械资质的知识点。并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?首先,申请人提出申请办理医疗器械经营许可证,其次,对于法律、法规规定有申请期限的许可,申请应当在法定期限内提出。
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