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2023-06-15 10:05:28
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内容摘要:公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。对于医疗器械经营许可证,当...
公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。对于医疗器械经营许可证,当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括:提交申请;等待审查;发给许可等步骤。今天就让笔者来分享一下医疗器械许可证三个类别,但愿本篇文章对投资者有所帮助。
一、申请医疗器械经营许可证需要什么条件吗
第一:营业执照
首先先办理营业执照,执照中的经营范围要含第二类医疗器械销售或者第三类医疗器械销售。
第二:经营场所
场地的要求:场地分办公和仓库,单独的做批发或者零售,仓库面积需大于15平方米,办公场地需大于30平方米,其中库房的要求比较多,温控,避光,防鼠,地面整洁,而且库房应该有独立的门锁。
办公场地的话就是正常的办公设备都齐全即可。
第三:软件
也就是具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,所以建议大家购买被当地的工商管理局认可的软件。软件是一票否决权哦,所以建议大家慎重选择!
第四:人员
包含法人,企业负责人,质量负责人,质量管理部门负责人,采购,销售,验收,售后等等,其中对质量负责人和质量管理部门负责人的要求最为严格,必须是医学专业,或者医疗器械检测技术专业等!同时所有上岗人员需有健康证!
二、申请医疗器械经营许可证需要提供什么资料
1、公司的营业执照复印件;
2、法人身份证复印件及毕业证复印联宿件;
3、公司负责人的身份证复印汽胳脾件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人,但是必须是大专以上学历)
4、质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,医学,生物工程,管理专业的大专以上学历)复印件;
5、售后人员1人:普通的1人身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,生物工程,医学专业的大专以上学历)复印件;
6、办公场所40平方米(面积与经营规模相适应)的房产劣痕证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库30平方米(面积与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件
7、所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用);
8、企业需要有进销存管理软件。
三、办理医疗器械经营许可证流程是什么
(一)申请
申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
(二)受理
申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;
对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予受理通知书》。
四、申请医疗器械经营许可证要几天
这个需要看具体情况的,但国家规定三十个工作日内要审批完成!如果你准备不足,现场审核几次还通不过那周期就很长了!
以上就是本文整理的关于医疗器械许可证三个类别的资料。行政许可指的是在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对方的申请,通过颁发许可证或执照等形式,依法赋予特定的行政相对方从事某种活动或实施某种行为的权利或资格的行政行为。从事不同的业务要要办理不同的许可证,只要符合工商局规定的就需要办理相关的许可证才能从事经营该项业务。倘若伙伴们对医疗器械经营许可证还有一些其他想了解的知识,欢迎和好顺佳咨询。
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