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2023-06-14 09:01:10
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内容摘要:行政许可证指的是行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发的行政许可证件。从事不同的的行业就需要办理不同的许可证...
行政许可证指的是行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发的行政许可证件。从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。首先,申请人提出申请,其次,对于法律、法规规定有申请期限的许可,申请应当在法定期限内提出。那么代办宠物医疗器械许可证?希望此文能帮助到你。
一、办理医疗器械经营许可证的条件
1.企业需要具备有与医疗器械经营范围和规模相适应的质量管理机构或者专业的质量管理人员。管理人员必须要具备有所认可的相关专业学历资质。
2.具备有与医疗器械经营规模和范围相对应的,自己独立的经营地点。
3.具备有与医疗器械经营规模和范围相对应的储备条件(如:具备有储存医疗器械产品的专业设施、设备等)。
4.企业需要拥有一套完整健全,有保障的医疗器械产品质量管理制度(包括有:在进行采购、产品验收、储存保管、出厂复检、后续质量跟踪和如实汇报不良事件的发生)。
5.企业应该具备有经营医疗器械产品相对应的技术培训,以及对产品售后服务跟进的能力,或者拥有专业第三方所提供的技术支持。
二、申请医疗器械经营许可证都需要什么资料
(一)与在线填写申请内容一致的《第三类医疗器械经营许可申请表》一式1份;
(二)《营业执照》复印件1份;(数据共享自动获取)
(三)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件1份
(四)企业组织机构与部门设置说明1份
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件1份
(六)经营质量管理制度、工作程序等文件目录1份
(七)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明1份
(八)申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺1份;
(九)凡申请单位申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,申请单位应当提交《授权委托书》1份;
(十)被委托人的身份证复印件1份。
三、办理医疗器械经营许可证手续及流程
(一)申请
申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
(二)受理
申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;
对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予受理通知书》。
四、申请医疗器械经营许可证多长时间下来
核名通过后,3-4个月左右
上面这些就是我们整理的关于代办宠物医疗器械许可证的相关事项了。相信现在各位伙伴对医疗器械经营许可证都有一定了解了。若各位伙伴不懂都可以进行咨询在线客服,为大家解答更多疑惑!
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