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2023-06-12 09:09:15
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内容摘要:许可证是指由许可机关颁发的允许申请人从事某种生产和经济活动的书面证明。营业许可证办理需要申请人身份证、营业执照...
许可证是指由许可机关颁发的允许申请人从事某种生产和经济活动的书面证明。营业许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。下面此文为您介绍芜湖医疗器械许可证标准相关内容,本篇文章供各位伙伴参考:
一、办理医疗器械经营许可证有什么要求
1、经营场所企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址要为同一地点;
2、储存场所企业要有储存场所,也就是仓库;
3、人员具有医疗器械相关的人员;
4、经营设施、设备经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等;
5、医疗器械质量管理软件(或GSP软件)需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件;
6、质量管理制度具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
7、质量管理的工作程序文件具有与经营医疗器械相适应的一套工作程序文件;
8、组织机构符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责;
9、公司的证明性资料公司营业执照、地理位置及平面图等。
二、申请医疗器械经营许可证需要准备什么材料
1.《医疗器械经营许可证申请表》;
2.《营业执照》;
3.组织机构代码证;
4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历或者职称;
5.质量管理人员的工作简历;
6.专业技术人员一览表及专业技术人员的身份、职称证;
7.组织机构与部门设置说明;
8.经营范围、经营方式说明;
9.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。
10.经营设施、设备目录;
11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件
12.办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ,打印信息管理系统首页。
13.凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或企业负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。
14.申报材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
三、办理医疗器械经营许可证详细步骤
(一)首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。
(二)然后到质监局办理组织机构代码证。
(三)之后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报。
(四)网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。
四、申请医疗器械经营许可证流程要多长时间
因为先核查地址,所以时间大约在1个半月
了解芜湖医疗器械许可证标准这一问题之后,行政许可证指的是行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发的行政许可证件。公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。若是投资者不懂就可以多咨询一下。
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