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2023-06-12 09:09:05
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内容摘要:行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发行政许可证件的,应当向申请人颁发加盖本行政机关印章。办理医疗器械经营许...
行政机关作出准予行政许可的决定,需要颁发行政许可证件的,应当向申请人颁发加盖本行政机关印章。办理医疗器械经营许可证,申请人可以委托代理人申请,在申请过程中遇到有疑问的,可以要求行政机关进行说明。行政机关要公示行政许可事项,提供相关文书等。接下来此文为您介绍练塘医疗器械许可证地址相关内容,此文供您参考!
一、办理医疗器械经营许可证有哪些条件要求
(一)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称;
(二)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
(三)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
(四)企业应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
(五)企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持;
(六)拟经营植入(介入)类医疗器械的,还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员;拟经营有特殊验配要求医疗器械的,还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。
(七)企业应按《医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查,每部分得分率不低于80%
二、申请医疗器械经营许可证需要的资料
1、公司的营业执照复印件;
2、法人身份证复印件及毕业证复印联宿件;
3、公司负责人的身份证复印汽胳脾件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人,但是必须是大专以上学历)
4、质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,医学,生物工程,管理专业的大专以上学历)复印件;
5、售后人员1人:普通的1人身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,生物工程,医学专业的大专以上学历)复印件;
6、办公场所40平方米(面积与经营规模相适应)的房产劣痕证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库30平方米(面积与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件
7、所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用);
8、企业需要有进销存管理软件。
三、办理医疗器械经营许可证流程是什么
1.提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求,决定是否受理或不予受理申请的决定。
2.现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核,如不符合要求可要求企业进行整改,如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。
3.发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证,并在相关网站上对其企业相关信息进行公示,公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
四、申请医疗器械经营许可证多久能成功
材料齐全的情况下,一般二类备案时间一周或者2周,比较快的区当天就可以出具备案凭证,三类医疗器械经营许可证需要20个工作日左右(具体要看老师核查场地时间怎么安排)。
总之,关于练塘医疗器械许可证地址,现在各位伙伴对医疗器械经营许可证都有一定理解了。办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。
张总监 13826528954
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