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2023-06-08 08:55:50
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内容摘要:从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。如广东...
从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。如广东第三类医疗器械许可证,但愿本篇文章能够帮到伙伴们!
一、办理医疗器械经营许可证条件是哪些
第一:营业执照
首先先办理营业执照,执照中的经营范围要含第二类医疗器械销售或者第三类医疗器械销售。
第二:经营场所
场地的要求:场地分办公和仓库,单独的做批发或者零售,仓库面积需大于15平方米,办公场地需大于30平方米,其中库房的要求比较多,温控,避光,防鼠,地面整洁,而且库房应该有独立的门锁。
办公场地的话就是正常的办公设备都齐全即可。
第三:软件
也就是具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,所以建议大家购买被当地的工商管理局认可的软件。软件是一票否决权哦,所以建议大家慎重选择!
第四:人员
包含法人,企业负责人,质量负责人,质量管理部门负责人,采购,销售,验收,售后等等,其中对质量负责人和质量管理部门负责人的要求最为严格,必须是医学专业,或者医疗器械检测技术专业等!同时所有上岗人员需有健康证!
二、办理医疗器械经营许可证需要什么材料
1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;
三、申请医疗器械经营许可证的一般流程
现场递交材料;窗口工作人员收件,符合要求的确认受理,不符合要求的不予受理;材料审核,材料不齐全的要求申办人补齐补正;现场验收:需现场验收的转现场验收,无需现场验收的审核通过后转审批;审批,符合条件的予以许可,不符合条件的不予许可。
四、申请医疗器械经营许可证多久能用
二类备案一般一周左右,三类许可证审批的时间一般是15个工作日
以上这些就是我们整理的关于广东第三类医疗器械许可证的知识。现在各位对医疗器械经营许可证都清楚了。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。大家在处理的时候欢迎和好顺佳咨询。
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