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2023-06-07 10:24:00
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内容摘要:提出医疗器械经营许可证办理申请之后,由行政许可机关对此进行审查,如果提交的材料是符合条件的情况之下,就会作出行...
提出医疗器械经营许可证办理申请之后,由行政许可机关对此进行审查,如果提交的材料是符合条件的情况之下,就会作出行政许可的决定。伙伴们想了解医疗器械需要哪些许可证,但愿此文对创业者有所益处。
一、申请医疗器械经营许可证的条件有哪些
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到45平方米(重点监管医疗企器械要求更高一些);
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
二、申请医疗器械经营许可证需要什么资料呢
1、《医疗器械经营许可证申请表》要求:1)一式两份(网上下载)2)“企业名称”必须为工商预核准的3)“注册地址”与“仓库地址”的填写必须与房屋产权或使用权证明等相关文件相符4)“拟经营的产品范围”:必须根据企业实际,并与“医疗器械分类目录”核对无误后进行填写5)内容填写不得有涂改。
2、房屋产权或使用权证明:要求:企业注册地址和仓库地址的租赁关系或产权问题较复杂的,必须提供连带关系的有关证明文件。
3、技术人员一览表及学历、职称证书复印件要求:1)“技术人员一览表”必须根据企业申报的拟经营产品范围的相应所需技术人员的要求进行填写2)必须附上所有技术人员的学历和职称证明书复印件,不得有缺漏。
4、质量管理文件目录要求:目录中必须包括验收标准第十二条要求的管理制度。
5、营业场所、仓库平面图要求:1)平面图标示必须清晰2)营业场所平面图中必须标明企业各部门,仓库平面图中必须标明分区情况及具体的面积数。
6、申请医疗器械经营许可证所有申报材料必须用A4纸打印或复印,并加盖公章或法定代表人签字,新申请企业如若未有公司印章,企业法定代表人必须在申报资料上签字。
7、2005年之前核发《医疗器械经营企业许可证》的企业在办理变更或补办事项时,必须按《医疗器械经营企业现场检查验收标准(试行)》的具体要求提交质量管理人、仓库地址相关的申报资料。
三、申请医疗器械经营许可证流程需要什么
1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;
2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;
3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;
4、对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。
四、办理医疗器械经营许可证要几天
承诺时限:自受理之日起,90日内作出行政许可决定。
上面这些就是我们整理的关于医疗器械需要哪些许可证的相关信息。并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?申请人应当在事先将材料准备齐全。倘若各位伙伴不懂都欢迎各位创业者进行提问咨询。
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