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2023-06-06 09:00:12
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内容摘要:并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?首先,申请人提出申请,其次,对于法律、法规规定有...
并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?首先,申请人提出申请,其次,对于法律、法规规定有申请期限的许可,申请应当在法定期限内提出。现在,作者将带您对医疗器械有没有卫生许可进行具体了解!但愿本文对投资者有所益处。
一、申请医疗器械经营许可证需要哪些条件
人员要求:
1名质量管理人,要求是医疗器械相关专业中专以上学历或初级以上专业技术执照
1名销售、1名采购,1名库管,3名人员没有要求,提供身份证即可
地址面积要求:办公室30平,库房15平
二、办理医疗器械经营许可证需要什么材料
1、《医疗器械经营许可证申请表》要求:1)一式两份(网上下载)2)“企业名称”必须为工商预核准的3)“注册地址”与“仓库地址”的填写必须与房屋产权或使用权证明等相关文件相符4)“拟经营的产品范围”:必须根据企业实际,并与“医疗器械分类目录”核对无误后进行填写5)内容填写不得有涂改。
2、房屋产权或使用权证明:要求:企业注册地址和仓库地址的租赁关系或产权问题较复杂的,必须提供连带关系的有关证明文件。
3、技术人员一览表及学历、职称证书复印件要求:1)“技术人员一览表”必须根据企业申报的拟经营产品范围的相应所需技术人员的要求进行填写2)必须附上所有技术人员的学历和职称证明书复印件,不得有缺漏。
4、质量管理文件目录要求:目录中必须包括验收标准第十二条要求的管理制度。
5、营业场所、仓库平面图要求:1)平面图标示必须清晰2)营业场所平面图中必须标明企业各部门,仓库平面图中必须标明分区情况及具体的面积数。
6、申请医疗器械经营许可证所有申报材料必须用A4纸打印或复印,并加盖公章或法定代表人签字,新申请企业如若未有公司印章,企业法定代表人必须在申报资料上签字。
7、2005年之前核发《医疗器械经营企业许可证》的企业在办理变更或补办事项时,必须按《医疗器械经营企业现场检查验收标准(试行)》的具体要求提交质量管理人、仓库地址相关的申报资料。
三、申请医疗器械经营许可证有几种方法
1.提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求,决定是否受理或不予受理申请的决定。
2.现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核,如不符合要求可要求企业进行整改,如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。
3.发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证,并在相关网站上对其企业相关信息进行公示,公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
四、办理医疗器械经营许可证需要多长时间
一般需要45个工作日左右。
以上这些便是对医疗器械有没有卫生许可,这一问题的讲解。办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。
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