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2023-06-01 09:00:08
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内容摘要:许可证指的是许可机关颁发的许可申请人从事某种生产经济活动的书面凭证。现在本篇文章给大家分享一下港南医疗器械许可...
许可证指的是许可机关颁发的许可申请人从事某种生产经济活动的书面凭证。现在本篇文章给大家分享一下港南医疗器械许可证办理,但愿本文能帮助到创业者。
一、申请医疗器械经营许可证的条件
1、应具有企业资格的《营业执照》。
2、企业应设置质量负责人及其他技术人员:第三类医疗器械批发企业应设置质量管理机构,零售企业设置专职质量管理人员。
经营体外诊断试剂应具有主管检验师或具有检验学相关专业大专以上学历人员。
质量负责人(大专以上学历)及技术人员(中级以上专业技术职称)的学历应具有的相关专业:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等。
3、经营场所:医疗器械批发、零售企业不得少于80平方米使用面积的经营场所。医疗器械批零兼营企业不得少于120平方米使用面积的经营场所。
4、库房:医疗器械经营企业不得少于30平方米使用面积的仓储场所。
经营场所和库房不得设在居民住宅内。
药品连锁门店、经营角膜接触镜的眼镜店的零售企业可不设独立的库房。
经营体外诊断试剂的批发企业还应设置不得小于20立方米容积的冷库。
二、申请医疗器械经营许可证所需资料有哪些
(1)企业营业执照影印件;
(2)公司章;
(3)房屋产权证明、租赁协议;
(4)法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份证件、毕业证书等证明材料;
(5)经营地平面设计图,仓库平面设计图。
三、申请医疗器械经营许可证流程是怎样
1、经营企业经办人携带医疗器械经营企业许可申请表、资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;
2、工作人员受理资料,并于30个工作日内进行审查,必要时组织核查;
3、对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械经营许可证;
4、对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。
四、申请医疗器械经营许可证多长时间能下来
准备时间要看企业自己的速度,后面的流程大概20个工作日,也就是1个月到一个半月时间。
以上就是给各位投资者分享的港南医疗器械许可证办理,很多人对什么是行政许可证,什么是行政许可这个问题还不太了解,公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。
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