药品生产许可工作规范内容

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  好顺佳集团

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  2023-05-31 12:24:00

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申请行政许可一般是由专门的行政机关进行审核，对材料的真实性，合法性做出审核，在通过后才能够颁发相应的行政许可。遇到关于药品生产许可工作规范内容的问题，希望此文能给大家带来帮助。

药品生产许可工作规范内容

一、需要生产许可证的企业有哪些

建筑用钢筋、水泥、广播电视传输设备、人民币鉴别仪、预应力混凝土铁路桥简支梁、电线电缆、危险化学品、化肥、直接接触食品的材料等相关产品、危险化学品包装物及容器等这十大类产品需要取得工业产品生产许可证。

二、申请生产许可证需要哪些资料

1、企业办理生产许可证必须填写统一格式的《生产许可证申请表》一式四份，报质量技术监督局业务科。

2、企业应同时提供如下资料：

（1）企业法人营业执照；

（2）例行（型式）试验报告；

（3）环保、卫生证明等。

3、业务科将所有资料初审合格后，将申请资料报质量技术监督局质量科，由市局统一安排初审和检查。

4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。

三、申请生产许可证有几种方法

1、企业填写《生产许可证申请表》经市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局；

2、省质量技术监督局对符合申报条件的企业发放《生产许可证受理通知书》；

3、现场审查；

4、样品检验；

5、全国许可证办公室进行审定；

6、制作许可证并发放。

以上这些就是我们整理的关于药品生产许可工作规范内容的相关事项。相信各位创业者对生产许可证都了解了。生产许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请，经批准之后就可以拿到经营许可证书了。申请人应当在事先将材料准备齐全。希望创业者通过阅读以后可以更加清楚了解生产许可证的相关疑问。

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