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2023-05-30 10:52:21
2744
内容摘要:公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。那么下面就跟笔者一起来更详...
公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。那么下面就跟笔者一起来更详细的了解新余医疗器械许可证代办吧,但愿此文能帮到各位。
一、申请医疗器械经营许可证的条件
(1)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
(2)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
(3)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。
(4)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出 库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。
(5)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
(6)医疗器械公司所需人员:法人,企业负责人,质量负责人,质量管理员,检验员。
(7)企业负责人,质量负责人,质量管理员需大专以上学历且医学专业,检验员中专以上学历且医学专业(学历不包含药学专业)。
二、申请医疗器械经营许可证所需材料
1、公司的营业执照复印件;
2、法人身份证复印件及毕业证复印联宿件;
3、公司负责人的身份证复印汽胳脾件及毕业证复印件(法人跟负责人可以是同一人,但是必须是大专以上学历)
4、质量管理人员1人:身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,医学,生物工程,管理专业的大专以上学历)复印件;
5、售后人员1人:普通的1人身份证、毕业证(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、计算机,生物工程,医学专业的大专以上学历)复印件;
6、办公场所40平方米(面积与经营规模相适应)的房产劣痕证、租赁合同、房东的身份证复印件,仓库30平方米(面积与经营规模相适应)房产证、租赁合同房东的身份证复印件
7、所要经营的医疗器械的注册证及登记表加盖厂家公章或者中间商的公章(看现场时使用);
8、企业需要有进销存管理软件。
三、申请医疗器械经营许可证具体需要哪些流程
(一)首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。
(二)然后到质监局办理组织机构代码证。
(三)之后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报。
(四)网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。
四、办理医疗器械经营许可证多久出结果
1、最多5个工作日告知是否受理;
2、受理后多30个工作日审核;
3、合格的多10个工作日发证。
上面这些就是我们整理的关于新余医疗器械许可证代办的知识。相信现在各位伙伴对医疗器械经营许可证都有一点理解了。生活中经常会接触到行政许可法,在办理行政许可证的时候,必定会接触到行政许可证的办理流程,医疗器械经营许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。假如你还有其他问题想了解,可以和好顺佳在线咨询。
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