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2023-05-30 10:49:26
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内容摘要:很多人对什么是行政许可证,什么是行政许可这个问题还不太了解,申请办理医疗器械经营许可证一般是由专门的行政机关进...
很多人对什么是行政许可证,什么是行政许可这个问题还不太了解,申请办理医疗器械经营许可证一般是由专门的行政机关进行审核,对材料的真实性,合法性做出审核,在通过后才能够颁发相应的行政许可。今天笔者将带你详细了解医疗器械资质代办合同的知识,但愿此文能帮到创业者。
一、办理医疗器械经营许可证应符合哪些要求
人员要求:
1名质量管理人,要求是医疗器械相关专业中专以上学历或初级以上专业技术执照
1名销售、1名采购,1名库管,3名人员没有要求,提供身份证即可
地址面积要求:办公室30平,库房15平
二、申请医疗器械经营许可证需要哪些资料
(一)与在线填写申请内容一致的《第三类医疗器械经营许可申请表》一式1份;
(二)《营业执照》复印件1份;(数据共享自动获取)
(三)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或职称证明复印件1份
(四)企业组织机构与部门设置说明1份
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件1份
(六)经营质量管理制度、工作程序等文件目录1份
(七)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明1份
(八)申报材料真实性的自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺1份;
(九)凡申请单位申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,申请单位应当提交《授权委托书》1份;
(十)被委托人的身份证复印件1份。
三、申请医疗器械经营许可证都需要什么流程
1、企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。
2、药监部门对材料进行审查。
3、企业递交的材料正式受理。
4、相关部门行政审核。
5、现场审评。
6、相关部门作出行政决定。
7、制证、发证。
四、办理医疗器械经营许可证时间要多久
若资料齐全无误,正常情况下7-14个工作日左右发许可
根据上文我们对医疗器械资质代办合同的回答。想必伙伴们对医疗器械经营许可证都明白了。提出申请之后,由行政许可机关对此进行审查,如果提交的材料是符合条件的情况之下,就会作出行政许可的决定。经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。各位投资者在处理的时候可以来咨询,这样才能了解的更清楚。
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