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2023-05-26 09:39:31
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内容摘要:许可证一般是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请而依法核发的批准书。行政许可申请人可以委托代理人申请,在申请...
许可证一般是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请而依法核发的批准书。行政许可申请人可以委托代理人申请,在申请过程中遇到有疑问的,可以要求行政机关进行说明。行政机关要公示行政许可事项,提供相关文书等。对于一些特殊一点的行业,想要成立公司经营业务就必须办理相关的许可证,有许可证公司才能经营某项业务,产品才能在市场上流通。关于非许可医疗器械的问题,希望本文能给各位带来帮助。
一、办理医疗器械经营许可证的条件有哪些
(1)企业应当有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家承认的相关专业资格或者专业技术职称,并有依法取得资格的专业技术人员。质量经理是否应该在职,而不是在其他单位兼职。
(2)有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
(3)有与经营规模和经营范围相适应的仓储条件(仓储设备和设施)。
(4)具备为产品提供技术培训和售后服务的能力。
(5)建立必要的质量管理体系,并按照国家和地方的有关规定严格执行。
(6)收集和保存国家标准、行业标准、法律法规和医疗器械监督管理的特殊规定。
二、申请医疗器械经营许可证需要准备那些资料
1、营业执照复印件
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证、学历或者职称证明复印件
3、组织机构与部门设置说明
4、经营范围、经营方式说明
5、经营场所、库房地址的地理位置图,平面图,房租产权证文件或者租赁协议(附房租产权证明文件)复印件
6、经营设施、设备目录
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9、经办人授权证明
10、其他证明材料
三、申请医疗器械经营许可证的流程是什么
1.企业准备好所需的相关材料,向药监部门递交及申请。
2.药监部门会派遣审核员,到申请办理的企业现场经营场地进行审核考察。
3.通过药监部门一系列的审核通过之后,发放医疗器械经营许可证。
四、申请医疗器械经营许可证需要多久完成
承诺时限:自受理之日起,90日内作出行政许可决定。
对于非许可医疗器械的内容,我们就为伙伴们解释这些,现在创业者对医疗器械经营许可证都明白了。医疗器械经营许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。伙伴们在处理的时候都可以咨询我们。
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