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2023-05-26 09:38:09
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内容摘要:提出医疗器械经营许可证办理申请之后,由行政许可机关对此进行审查,如果提交的材料是符合条件的情况之下,就会作出行...
提出医疗器械经营许可证办理申请之后,由行政许可机关对此进行审查,如果提交的材料是符合条件的情况之下,就会作出行政许可的决定。那么好顺佳为伙伴们介绍一下绥化医疗器械许可证电话,希望本篇文章对各位有所益处。
一、申请医疗器械经营许可证条件是哪些
经营场所:企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址最好位于同一个区
储存场所:企业要有储存场所,也就是仓库
专业人员:具有医疗器械相关专业的人员
经营设施、设备:经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等
医疗器械质量管理软件(或GSP软件):需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件
质量管理制度:具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
组织机构:符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责
二、办理医疗器械经营许可证的材料
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、其它相关材料。
三、办理医疗器械经营许可证要哪些步骤
准备申请材料、提交申请
相关部门受理审查(材料补齐补正)
相关部门审核(材料审核、现场验收、技术审查、综合评定)
审批决定
办结制证
四、办理医疗器械经营许可证要几天
如果企业材料准备齐全,办理无问题,原则上月余可办理完成,但要结合实际办理情况
由以上对绥化医疗器械许可证电话的概述。行政许可指的是在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对方的申请,通过颁发许可证或执照等形式,依法赋予特定的行政相对方从事某种活动或实施某种行为的权利或资格的行政行为。由于不同种类的许可其条件各不相同,许可机关在审核条件时也不一定采用统一的标准。申请办理医疗器械经营许可证,申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。若各位投资者不懂都欢迎进行提问咨询,这样才能了解的更清楚。
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