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2023-05-26 09:34:15
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内容摘要:许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请而依法核发的批准书。申请医疗器械经营许可证前申请人应当在事先将材...
许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请而依法核发的批准书。申请医疗器械经营许可证前申请人应当在事先将材料准备齐全。接下来就和笔者一起来看看安康医疗器械许可证咨询的知识点吧。本篇文章供各位创业者参考:
一、简述办理医疗器械经营许可证的要求
1、有办公场地和仓库,其中办公地址大于100平米,仓库地址大于60平米,如果有体外诊断试剂需要有冷库,且大于40立方米。
2、有三名相关的人员,需要有相关的证书。
3、有所经营的产品的产品证书。
4、其他相关的法律法规要求。
二、办理医疗器械经营许可证所需资料有哪些
(一)已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》;
(二)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》(复印件);提供《企业名称预先核准通知书》还需提供《企业名称预先登记申请书》(复印件);
(三)拟办企业根据《医疗器械经营企业现场检查评分表》的自查情况及法定代表人或负责人签署的意见;
(四)拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证(复印件)以及有关人事任免决定文件(复印件);
(五)拟办企业组织结构图、职能及员工名册;
(六)拟办企业负责人、质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技术人员的学历或职称证件(复印件)、身份证(复印件),个人简历与专职专岗本人承诺书;
三、一般申请医疗器械经营许可证的流程是什么
1.企业准备好所需的相关材料,向药监部门递交及申请。
2.药监部门会派遣审核员,到申请办理的企业现场经营场地进行审核考察。
3.通过药监部门一系列的审核通过之后,发放医疗器械经营许可证。
四、公司申请医疗器械经营许可证时间
二类备案一般一周左右,三类许可证审批的时间一般是15个工作日
以上便是对安康医疗器械许可证咨询,这一问题的专业解释。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。在我国的市场监督体系中,会对一些特定行业实行许可制度,在公司经营的时候除了需要取得营业执照,还要申请特殊行业的经营许可证。
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