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2023-05-26 09:33:32
3602
内容摘要:从事不同的业务要要办理不同的许可证,只要符合工商局规定的就需要办理相关的许可证才能从事经营该项业务。营业许可证...
从事不同的业务要要办理不同的许可证,只要符合工商局规定的就需要办理相关的许可证才能从事经营该项业务。营业许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。那呈贡医疗器械许可证难办吗,希望本篇文章能帮到各位伙伴。
一、申请医疗器械经营许可证需要具备哪些要求
第一:营业执照
首先先办理营业执照,执照中的经营范围要含第二类医疗器械销售或者第三类医疗器械销售。
第二:经营场所
场地的要求:场地分办公和仓库,单独的做批发或者零售,仓库面积需大于15平方米,办公场地需大于30平方米,其中库房的要求比较多,温控,避光,防鼠,地面整洁,而且库房应该有独立的门锁。
办公场地的话就是正常的办公设备都齐全即可。
第三:软件
也就是具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,所以建议大家购买被当地的工商管理局认可的软件。软件是一票否决权哦,所以建议大家慎重选择!
第四:人员
包含法人,企业负责人,质量负责人,质量管理部门负责人,采购,销售,验收,售后等等,其中对质量负责人和质量管理部门负责人的要求最为严格,必须是医学专业,或者医疗器械检测技术专业等!同时所有上岗人员需有健康证!
二、办理医疗器械经营许可证资料需要哪些
1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;
三、申请医疗器械经营许可证什么流程
(一)申请
申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
(二)受理
申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;
对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予受理通知书》。
四、办理医疗器械经营许可证需多长时间
材料齐全的情况下,一般二类备案时间一周或者2周,比较快的区当天就可以出具备案凭证,三类医疗器械经营许可证需要20个工作日左右(具体要看老师核查场地时间怎么安排)。
上面就是编辑为投资者带来的呈贡医疗器械许可证难办吗归纳。相信你对医疗器械经营许可证都清楚了。很多人对什么是行政许可证,什么是行政许可这个问题还不太了解,从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务,换句话来说就是“持证,是合法经营,无证,是违法经营”。若是各位不懂就可以多咨询一下。
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