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2023-05-24 09:17:19
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内容摘要:很多业务是需要相关的行业资质的,比如经营许可证,资格证书备案等,需要有许可才能合法经营。营业许可证办理需要申请...
很多业务是需要相关的行业资质的,比如经营许可证,资格证书备案等,需要有许可才能合法经营。营业许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。下面,笔者将带各位伙伴对医疗器械许可证能卖药么进行具体了解!本篇文章供创业者参考:
一、申请医疗器械经营许可证需要什么条件
1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;(要求:必须为医疗器械大专以上学历3年以上经验,2人以上);
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;(要求:经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合);
3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;(要求:经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合);
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(要求:经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合);
5、具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。
二、申请医疗器械经营许可证需要哪些材料
1、医疗器械经营许可证申请表。这个表是需要企业在市食药局网站上填写后打印出来的。
2、营业执照、组织机构代码正副本复印件。若是三证合一之后的营业执照,只需提供营业执照正副本复印件。
3、产品注册证复印件或产品目录。对于你从事的经营范围,提供所有产品的注册证复印件或者以目录形式呈现,标上注册号
4、法人,企业负责人,质量管理人的身份证复印件,任命书,和学历证明。
5、经营场所及库房的房产证、租赁合同等证明材料,证明该房子目前已经归你使用。还需提供经营场所和库房的方位图、平面图。面积需要与经营范围相适应。
6、设备设施目录。包括电脑,电话,传真机等办公用品
7、组织机构和部门设置,各项制度,程序。
8、计算机系统说明,用于监管部门电子监管。
9、最后需要授权委托书和材料真实性自我保证声明。
三、办理医疗器械经营许可证流程需要什么
(一)申请
申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
(二)受理
申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《受理通知书》;
对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予受理通知书》。
四、一个办理医疗器械经营许可证下来要多长时间
若资料齐全无误,正常情况下7-14个工作日左右发许可
由上面对医疗器械许可证能卖药么的详情概括。希望您通过阅读以后可以更加清楚了解医疗器械经营许可证的相关问题。
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