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2023-05-24 09:17:19
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内容摘要:经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。申请人除以传统方式向行政机关递交申...
经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。那么现在就跟此文一起来更详细的了解医疗器械维修保养资质吧,希望本篇文章能帮助到大家。
一、申请医疗器械经营许可证的必要要求
经营场所:企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址最好位于同一个区
储存场所:企业要有储存场所,也就是仓库
专业人员:具有医疗器械相关专业的人员
经营设施、设备:经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等
医疗器械质量管理软件(或GSP软件):需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件
质量管理制度:具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
组织机构:符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责
二、申请医疗器械经营许可证要提供什么资料
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;
8、其它相关材料。
三、申请医疗器械经营许可证具体流程是什么
1、电话咨询第三方园区或平台。
2、签订协议。
3、按要求提供企业名称,办理营业执照。
4、按要求配备质量管理人员,办理医疗器械经营许可与备案。
四、办理医疗器械经营许可证要多久生效
因为先核查地址,所以时间大约在1个半月
上面便是对医疗器械维修保养资质,这一问题的细致概括。现在伙伴们对医疗器械经营许可证都有一点理解了。可能很多初创者会疑惑,为什么朋友的公司需要办理许可证,我没有办理会不会影响业务?提出行政许可申请,必须符合法律、法规规定的各种条件,满足这些条件,行政许可机关才能够依法核发许可证和执照。办理医疗器械经营许可证,申请人可以委托代理人申请,在申请过程中遇到有疑问的,可以要求行政机关进行说明。行政机关要公示行政许可事项,提供相关文书等。
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