一类的医疗器械许可备案证

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  好顺佳集团

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  2023-05-23 09:10:41

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我们知道一般经营一家公司的话是需要办理营业执照的，根据所从事的行业不同，有的还要办理行政许可，办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。那么编辑为你介绍一下一类的医疗器械许可备案证，本文供各位创业者参考：

一类的医疗器械许可备案证

一、申请医疗器械经营许可证应当具备的条件

1、有办公场地和仓库，其中办公地址大于100平米，仓库地址大于60平米，如果有体外诊断试剂需要有冷库，且大于40立方米。

2、有三名相关的人员，需要有相关的证书。

3、有所经营的产品的产品证书。

4、其他相关的法律法规要求。

二、办理医疗器械经营许可证需要的材料

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;

3、质量管理文件等;

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;

6、公司章程、股东会决议等;

7、其它相关材料。

三、申请医疗器械经营许可证操作流程

(一)申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请;

(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理;

(三)申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;

(四)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。

四、办理医疗器械经营许可证多长时间能下来

如果企业材料准备齐全，办理无问题，原则上月余可办理完成，但要结合实际办理情况

上面就是一类的医疗器械许可备案证的有关知识。从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务，换句话来说就是“持证，是合法经营，无证，是违法经营”。假如您想了解更多关于医疗器械经营许可证的问题，请联系好顺佳提问咨询吧！

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