医疗器械许可申报

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  好顺佳集团

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  2023-05-22 09:05:55

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行政许可一般是指在法律一般禁止的情况下，行政主体根据行政相对方的申请，通过颁发许可证或执照等形式，依法赋予特定的行政相对方从事某种活动或实施某种行为的权利或资格的行政行为。那医疗器械许可申报，但愿此文能给你带来帮助。

医疗器械许可申报

一、申请医疗器械经营许可证的必要条件

1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；

2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；

3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；

4、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；

二、申请医疗器械经营许可证需要哪些材料

（1）企业营业执照影印件；

（2）公司章；

（3）房屋产权证明、租赁协议；

（4）法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份证件、毕业证书等证明材料；

（5）经营地平面设计图，仓库平面设计图。

三、办理医疗器械经营许可证流程有什么

1、提交医疗器械经营许可证申办资料到食药监；

2、食药监资料形式审查；

3、资料正式受理；

4、相关部门行政审核；

5、现场审评；

6、相关部门行政决定；

7、制证，发证。

四、国内申请医疗器械经营许可证要多久

核名通过后，3-4个月左右

以上就是我们整理的关于医疗器械许可申报的内容。相信现在各位投资者对医疗器械经营许可证都有一点理解了。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外，还可以利用现代的通讯手段提出申请。

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