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2023-05-22 09:05:00
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内容摘要:行政许可指的是行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予从事特定活动的行为。申请人除以传统方式...
行政许可指的是行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请,经依法审查,准予从事特定活动的行为。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外,还可以利用现代的通讯手段提出申请。投资者想了解二类医疗器械是否有许可证,希望此文能给大家带来帮助。
一、申请医疗器械经营许可证应当具备的条件
(一)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称;
(二)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
(三)企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
(四)企业应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
(五)企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持;
(六)拟经营植入(介入)类医疗器械的,还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员;拟经营有特殊验配要求医疗器械的,还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。
(七)企业应按《医疗器械经营企业现场检查评分表》进行自查,每部分得分率不低于80%
二、办理医疗器械经营许可证需要啥资料
1.医疗器械经营许可申请表;
2.营业执照;
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
4.组织机构与部门设置说明;
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件、仓库委托第三方的需要第三方委托仓储协议;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9.经办人授权证明、承诺书。
三、申请医疗器械经营许可证程序
(一)首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。
(二)然后到质监局办理组织机构代码证。
(三)之后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报。
(四)网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。
四、普通申请医疗器械经营许可证需要多少时间
若资料齐全无误,正常情况下7-14个工作日左右发许可
以上这些就是我们整理的关于二类医疗器械是否有许可证的相关资料。相信现在各位投资者对医疗器械经营许可证都有一定了解了。并不是所有的公司都需要办理医疗器械经营许可证的,哪些企业需要办理医疗器械经营许可证呢?营业许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。要是创业者想了解更多关于医疗器械经营许可证的问题,都欢迎咨询我们。
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