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2023-05-20 08:50:29
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内容摘要:并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?以下将为各位伙伴介绍临沂医疗器械资质代办以及相关...
并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?以下将为各位伙伴介绍临沂医疗器械资质代办以及相关信息,希望此文能帮到你。
一、申请医疗器械经营许可证需要满足什么条件
(1)企业应当有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家承认的相关专业资格或者专业技术职称,并有依法取得资格的专业技术人员。质量经理是否应该在职,而不是在其他单位兼职。
(2)有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。
(3)有与经营规模和经营范围相适应的仓储条件(仓储设备和设施)。
(4)具备为产品提供技术培训和售后服务的能力。
(5)建立必要的质量管理体系,并按照国家和地方的有关规定严格执行。
(6)收集和保存国家标准、行业标准、法律法规和医疗器械监督管理的特殊规定。
二、办理医疗器械经营许可证需要提供哪些资料
1、医疗器械经营许可证申请表
2、《营业执照》复印件;
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
4、组织机构与部门设置说明;
5、经营范围、经营方式说明;
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
7、经营设施、设备目录;
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;
10、经办人授权证明;
11、其他证明材料(包含以下材料)。
(1)拟经营产品的注册证书及附件;授权书、授权单位医疗器械经营许可证及《营业执照》。
(2)设置机构的其它相关人员身份证、学历或职称证书等证件。
(3)资料做好后,逐一上传至信息系统所对应的*号项,无对应项的统一上传到其他材料。
三、申请医疗器械经营许可证流程步骤
1.提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求,决定是否受理或不予受理申请的决定。
2.现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核,如不符合要求可要求企业进行整改,如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。
3.发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证,并在相关网站上对其企业相关信息进行公示,公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
四、普通申请医疗器械经营许可证需要多少时间
准备时间要看企业自己的速度,后面的流程大概20个工作日,也就是1个月到一个半月时间。
以上就是作者整理的关于临沂医疗器械资质代办的资料。提出行政许可申请,必须符合法律、法规规定的各种条件,满足这些条件,行政许可机关才能够依法核发许可证和执照。要是创业者想了解更多关于医疗器械经营许可证的问题,都欢迎您多咨询。
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