膏药医疗器械资质

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  好顺佳集团

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  2023-05-18 11:45:20

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从事不同的的行业就需要办理不同的许可证来发展业务，换句话来说就是“持证，是合法经营，无证，是违法经营”。申请人除以传统方式向行政机关递交申请书以外，还可以利用现代的通讯手段提出申请。今天此文就给各位普及下膏药医疗器械资质的事项，希望本篇文章能够帮到各位创业者！

膏药医疗器械资质

一、申请医疗器械经营许可证条件

(1)企业应当有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员;质量管理人员应当具有国家承认的相关专业资格或者专业技术职称，并有依法取得资格的专业技术人员。质量经理是否应该在职，而不是在其他单位兼职。

(2)有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所。

(3)有与经营规模和经营范围相适应的仓储条件(仓储设备和设施)。

(4)具备为产品提供技术培训和售后服务的能力。

(5)建立必要的质量管理体系，并按照国家和地方的有关规定严格执行。

(6)收集和保存国家标准、行业标准、法律法规和医疗器械监督管理的特殊规定。

二、办理医疗器械经营许可证要哪些资料

1、营业执照；

2、《医疗器械经营许可证》申请报告；

3、经营场所、库房的证明文件、包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件；

4、经营场所、库房布局平面图；

5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历；

三、办理医疗器械经营许可证流程有哪些方法

1、企业向药监部门提交医疗器械经营许可证申报材料。

2、药监部门对材料进行审查。

3、企业递交的材料正式受理。

4、相关部门行政审核。

5、现场审评。

6、相关部门作出行政决定。

7、制证、发证。

四、企业办理医疗器械经营许可证要多久

二类备案一般一周左右，三类许可证审批的时间一般是15个工作日

由上面这些对膏药医疗器械资质的精确介绍。办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。若是投资者遇到啥不太懂的疑问，可以向我们的客服人员进行咨询。

办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。

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