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2023-05-17 09:17:40
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内容摘要:许可证全称为经营许可证,是在主管部门办理的证明,卖烟、卖药、卖食品等都需要相应的许可证,分别叫做烟草专卖许可证...
许可证全称为经营许可证,是在主管部门办理的证明,卖烟、卖药、卖食品等都需要相应的许可证,分别叫做烟草专卖许可证、药品经营许可证。办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。大家想了解医疗器械测绘资质取消,希望本文能给投资者带来帮助。
一、申请医疗器械经营许可证条件
第一:营业执照
首先先办理营业执照,执照中的经营范围要含第二类医疗器械销售或者第三类医疗器械销售。
第二:经营场所
场地的要求:场地分办公和仓库,单独的做批发或者零售,仓库面积需大于15平方米,办公场地需大于30平方米,其中库房的要求比较多,温控,避光,防鼠,地面整洁,而且库房应该有独立的门锁。
办公场地的话就是正常的办公设备都齐全即可。
第三:软件
也就是具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,所以建议大家购买被当地的工商管理局认可的软件。软件是一票否决权哦,所以建议大家慎重选择!
第四:人员
包含法人,企业负责人,质量负责人,质量管理部门负责人,采购,销售,验收,售后等等,其中对质量负责人和质量管理部门负责人的要求最为严格,必须是医学专业,或者医疗器械检测技术专业等!同时所有上岗人员需有健康证!
二、办理医疗器械经营许可证提供的资料
1、三个相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人);
2、三个质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历;(食品药监局老师过来场地核查约谈的时候需要提供相关检测人员的身份证和毕业证原件,并本人到场);
3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证;
4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表;
5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书;
三、办理医疗器械经营许可证方法有哪些
(一)申请事项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;
(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理;
(三)申请资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;
(四)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政部门申请。
四、办理医疗器械经营许可证流程要多长时间
这个需要看具体情况的,但国家规定三十个工作日内要审批完成!如果你准备不足,现场审核几次还通不过那周期就很长了!
对于医疗器械测绘资质取消的信息,我们就为各位解释这些,相信现在各位投资者对医疗器械经营许可证都有一定了解了。行政许可是指法律禁止的情况下以特殊方式进行申请颁发的许可证执照的一系列证明,对于行政许可需要满足国家的条件以及活动,想要成立公司经营业务就必须办理相关的行政许可,办理了许可证公司才能经营某项业务,产品才能在市场上流通。
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