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2023-05-17 09:17:25
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内容摘要:行政许可指的是法律禁止的情况下以特殊方式进行申请颁发的许可证执照的一系列证明,对于行政许可需要满足国家的条件以...
行政许可指的是法律禁止的情况下以特殊方式进行申请颁发的许可证执照的一系列证明,对于行政许可需要满足国家的条件以及活动,由于不同种类的许可其条件各不相同,许可机关在审核条件时也不一定采用统一的标准。办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。遇到关于出口企业医疗器械许可的问题,希望此文能帮助到各位创业者。
一、申请医疗器械经营许可证需要满足什么要求
(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称。
(二)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。(根据管理办法里面要求不少于80平米。
(三)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房。
(四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
(五)具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持。
(六)具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。
二、申请医疗器械经营许可证有哪些资料
1.医疗器械经营许可申请表(请登入在线受理填报后提交、打印);
2.营业执照和组织机构代码证复印件;
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
4.组织机构与部门设置说明;
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;
10.经办人授权证明;
11.其他证明材料。
三、一般申请医疗器械经营许可证流程
准备申请材料、提交申请
相关部门受理审查(材料补齐补正)
相关部门审核(材料审核、现场验收、技术审查、综合评定)
审批决定
办结制证
四、申请医疗器械经营许可证一般多久下来
一般需要45个工作日左右。
上面这些就是对出口企业医疗器械许可详细讲解了,相信投资者对医疗器械经营许可证都清楚了。许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书,以许可证的名义出现。对于一些特殊一点的行业,想要成立公司经营业务就必须办理相关的许可证,有许可证公司才能经营某项业务,产品才能在市场上流通。如果您不懂可以进行提问咨询,这样才能了解的更清楚。
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