医疗器械许可证资料交接表

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  好顺佳集团

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  2023-05-16 08:52:53

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行政许可一般是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予从事特定活动的行为。办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。关于医疗器械许可证资料交接表的问题，但愿本文对您有所益处。

医疗器械许可证资料交接表

一、申请医疗器械经营许可证要求是哪些

1、经营场所企业要有办公场所，有一定的面积，不能是虚拟地址，办公场所和公司注册地址要为同一地点；

2、储存场所企业要有储存场所，也就是仓库；

3、人员具有医疗器械相关的人员；

4、经营设施、设备经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等；

5、医疗器械质量管理软件（或GSP软件）需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件；

6、质量管理制度具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

7、质量管理的工作程序文件具有与经营医疗器械相适应的一套工作程序文件；

8、组织机构符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责；

9、公司的证明性资料公司营业执照、地理位置及平面图等。

二、申请医疗器械经营许可证资料有哪些

1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;

3、质量管理文件等;

4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;

6、公司章程、股东会决议等;

7、其它相关材料。

三、办理医疗器械经营许可证的流程是什么样的

准备申请材料、提交申请

相关部门受理审查（材料补齐补正）

相关部门审核（材料审核、现场验收、技术审查、综合评定）

审批决定

办结制证

四、办理医疗器械经营许可证要多久生效

如果企业材料准备齐全，办理无问题，原则上月余可办理完成，但要结合实际办理情况

上面这些就是我们整理的关于医疗器械许可证资料交接表的相关信息了。想必各位对医疗器械经营许可证都明白了。对于行政许可所出具的许可证，当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括：提交申请；等待审查；发给许可等步骤。假如你遇到一些其他不懂的问题，欢迎和好顺佳进行提问咨询。

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