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2023-05-15 10:06:24
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内容摘要:行政许可一般是指法律禁止的情况下以特殊方式进行申请颁发的许可证执照的一系列证明,对于行政许可需要满足国家的条件...
行政许可一般是指法律禁止的情况下以特殊方式进行申请颁发的许可证执照的一系列证明,对于行政许可需要满足国家的条件以及活动,许可证全称为经营许可证,是在主管部门办理的证明,卖烟、卖药、卖食品等都需要相应的许可证,分别叫做烟草专卖许可证、药品经营许可证。那么医疗器械二类资质撤销?但愿此文能够帮到大家!
一、办理医疗器械经营许可证要哪些要求
1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
二、办理医疗器械经营许可证所需资料
1、委托书(附办人员复印件)一份;
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》一份;
3、企业名称预先核准通知书复印件或者《营业执照》正本复印件一份;
4、企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历一份;
5、企业组织机构与职能框架图一份;
三、办理医疗器械经营许可证什么流程
(一)首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。
(二)然后到质监局办理组织机构代码证。
(三)之后到国家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册一个帐号,网上申报。
(四)网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。
四、申请医疗器械经营许可证多久能用
承诺时限:自受理之日起,90日内作出行政许可决定。
通过上面这些对医疗器械二类资质撤销的回答,相信现在创业者对医疗器械经营许可证都有一定理解了。经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可由主管部门办理许可经营的证明,如医疗器械经营许可证等。倘若您对医疗器械经营许可证还有其他疑虑不太懂,都欢迎向我们的客服人员在线咨询。
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