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2023-05-12 14:23:02
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内容摘要:行政许可,指的是在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对方的申请,经依法审查,通过颁发许可证、执照等形式,...
行政许可,指的是在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对方的申请,经依法审查,通过颁发许可证、执照等形式,赋予或确认行政相对方从事某种活动的法律资格或法律权利的一种具体行政行为。办理行政许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。申请人应当在事先将材料准备齐全。但很多创业者对深州医疗器械许可证办理并不完全了解。希望本文能够帮到您!
一、办理医疗器械经营许可证应当具备的条件
人员要求:
4人+1人:若经营产品中三类产品超过三种,需要再有1名质量管理员,需要学医疗器械相关专业,大专以上学历。
(1)1名质量管理人,医疗器械相关专业大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
(2)1名销售、1名采购,1名库管,3名人员没有要求,提供身份证即可。
地址面积要求:办公室60平,库房30平
库房布置要求:
(1)五区:待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区。
(2)三色:设置待验区、退货区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色
(3)库房应当配置相应的计算机等办公设施设备
(4)其他布置:货架六个、地拖六个、灭蝇灯、粘鼠板、干湿度计、灭火器、空调、捕鼠笼。
二、申请医疗器械经营许可证要哪些资料
(一)已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》;
(二)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》(复印件);提供《企业名称预先核准通知书》还需提供《企业名称预先登记申请书》(复印件);
(三)拟办企业根据《医疗器械经营企业现场检查评分表》的自查情况及法定代表人或负责人签署的意见;
(四)拟办企业法定代表人及企业负责人的身份证(复印件)以及有关人事任免决定文件(复印件);
(五)拟办企业组织结构图、职能及员工名册;
(六)拟办企业负责人、质量管理机构负责人或质量管理人员及主要专业技术人员的学历或职称证件(复印件)、身份证(复印件),个人简历与专职专岗本人承诺书;
三、申请医疗器械经营许可证流程有哪些
(一)申请事项属于其职权范围,申请资料齐全、符合法定形式的,应当受理申请;
(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请资料之日起即为受理;
(三)申请资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;
(四)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政部门申请。
四、申请医疗器械经营许可证需要多久时间
一般需要45个工作日左右。
上面就是对深州医疗器械许可证办理的详尽讲解,许可证一般是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书,以许可证的名义出现。经营许可证一般分为前置许可和后置许可,前置和后置一般以企业是否成立为划分线。办理医疗器械经营许可证,申请人可以委托代理人申请,在申请过程中遇到有疑问的,可以要求行政机关进行说明。行政机关要公示行政许可事项,提供相关文书等。希望各位创业者通过阅读以后可以更加清楚了解医疗器械经营许可证的相关疑问。
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