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三类医疗器械许可证新规

好顺佳集团
2023-05-12 14:19:46
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内容摘要：许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书，以许可证的名义出现。今天好顺佳专门为你收集了下...

各类资质· 许可证· 备案办理

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许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书，以许可证的名义出现。今天好顺佳专门为你收集了下三类医疗器械许可证新规，希望本篇文章能给各位投资者带来帮助。

三类医疗器械许可证新规

一、办理医疗器械经营许可证需要什么要求

1.要具备医疗器械相关的技术人员和管理人员。

2.需要有经营场所、方便管理人员以及销售的产品，从而降低产品出现问题的风险，有经营场场地也是正规经营和高效创业的保证。

3.要以公司为主体销售经营医疗器械

二、申请医疗器械经营许可证资料有哪些

1、相关医学专业毕业的大专以上(含大专)文凭产品质量监督检测人员(其中一个为质量检测负责人)；

2、质量监督检测人员的身份证和毕业证复印件、工作简历；

3、所销售医疗器械对方生产厂家的公司营业执照、医疗器械生产企业许可证；

4、所销售医疗器械对方生产厂家的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表；

5、所销售医疗器械对方生产厂家的委托销售授权书；

三、申请医疗器械经营许可证需要什么流程

1.提交办理申请及相关材料。药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定。

2.现场审核。药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，如不符合要求可要求企业进行整改，如整改后仍不满足要求的给出不予许可通知。

3.发放证书。药监部门根据相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，并在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示后无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。

四、办理医疗器械经营许可证一般需要多久

这个需要看具体情况的，但国家规定三十个工作日内要审批完成！如果你准备不足，现场审核几次还通不过那周期就很长了！

上面就是我们为您带来的关于三类医疗器械许可证新规的信息。很多人对什么是行政许可证，什么是行政许可这个问题还不太了解，许可证全称为经营许可证，是在主管部门办理的证明，卖烟、卖药、卖食品等都需要相应的许可证，分别叫做烟草专卖许可证、药品经营许可证。办理医疗器械经营许可证程序有申请、行政机关受理、审查、听证、决定等。各位伙伴在不懂的时候就可以多咨询一下。