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2023-05-11 14:17:37
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内容摘要:行政许可,一般是指在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对方的申请,经依法审查,通过颁发许可证、执照等形式...
行政许可,一般是指在法律一般禁止的情况下,行政主体根据行政相对方的申请,经依法审查,通过颁发许可证、执照等形式,赋予或确认行政相对方从事某种活动的法律资格或法律权利的一种具体行政行为。公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。营业许可证办理需要申请人身份证、营业执照、房产证明或房屋场地租赁合同之后向主管部门申请,经批准之后就可以拿到经营许可证书了。接下来我们看看关于郑州医疗器械办理许可证的内容,希望本文对各位创业者有所益处。
一、办理医疗器械经营许可证必备要求
经营场所:企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址最好位于同一个区
储存场所:企业要有储存场所,也就是仓库
专业人员:具有医疗器械相关专业的人员
经营设施、设备:经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等
医疗器械质量管理软件(或GSP软件):需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件
质量管理制度:具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
组织机构:符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责
二、办理医疗器械经营许可证所需资料
1.《医疗器械经营许可证申请表》;
2.《营业执照》;
3.组织机构代码证;
4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历或者职称;
5.质量管理人员的工作简历;
6.专业技术人员一览表及专业技术人员的身份、职称证;
7.组织机构与部门设置说明;
8.经营范围、经营方式说明;
9.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。
10.经营设施、设备目录;
11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录.包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件
12.办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ,打印信息管理系统首页。
13.凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或企业负责人本人,企业应当提交《授权委托书》。
14.申报材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。
三、办理医疗器械经营许可证的具体流程
收集医疗器械注册资料——邮寄资料至园区——园区递交资料审核并等待食药监通知所有人员到场约谈、考试(此操作仅针对三类医疗器械办理)——约谈成功后,食药监审批并下发经营许可(若资料齐全无误,正常情况7-14个工作日左右下发许可)
四、办理医疗器械经营许可证需要多久完成
一般需要45个工作日左右。
由以上对郑州医疗器械办理许可证的详细分析。相信您对医疗器械经营许可证都清楚了。并不是所有的公司都需要办理许可证的,哪些企业需要办理许可证呢?对于行政许可所出具的许可证,当事人在行政机关处进行办理的流程一般包括:提交申请;等待审查;发给许可等步骤。
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