药品生产许可证制证系统

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  好顺佳集团

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  2023-05-11 14:17:08

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可能很多初创者会疑惑，为什么朋友的公司需要办理许可证，我没有办理会不会影响业务？从事不同的业务要要办理不同的许可证，只要符合工商局规定的就需要办理相关的许可证才能从事经营该项业务。提出申请之后，由行政许可机关对此进行审查，如果提交的材料是符合条件的情况之下，就会作出行政许可的决定。现在编辑给大家分享一下药品生产许可证制证系统，希望本篇文章对各位伙伴有所益处。

药品生产许可证制证系统

一、有哪些公司需要生产许可证

根据《安全生产法》、《安全生产许可证条例》等国家安全生产法律、法规的相关规定，对于企业是否要办理安全生产许可证的问题，主要可以分为两类来看，第一种是煤矿、非煤矿山、危险化学品生产经营、建筑、民爆、烟花爆竹等行业应办理安全生产许可证；

第二种是非建筑施工企业，一般不需要申请安全生产许可证，但水泥生产加工企业，可能需要取得产品生产许可证。

二、申请生产许可证需要啥资料

（1）《全国工业产品生产许可证申请单》；

（2）《承诺书》；

（3）产品检验报告（产品检验报告应为具有相应检验项目检验检测机构资质认定资格的检验机构出具的1 年内符合现行有效标准的检验合格报告。检验报告应当为所申请产品单元的型式试验报告、委托产品检验报告或省级及以上政府监督检验报告中的任一类报告）。

三、申请生产许可证的步骤流程

（一）向当地安检站申报。需申报资料有安全三类人员和十三项；

（二）考核通过后，上报各地市安检站，通过审查的会上报建设厅。

（三）当地建设厅会组织专家继续审查，通过的可以打证，没有通过的需要尽快整改继续上报。

综合以上这些所说的药品生产许可证制证系统，行政许可一般是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予从事特定活动的行为。首先，申请人提出申请，其次，对于法律、法规规定有申请期限的许可，申请应当在法定期限内提出。若是各位不懂可以继续查询好顺佳官网，或是联系客服进行提问咨询。

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