新版医疗器械收集资质要求

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  好顺佳集团

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  2023-05-11 14:14:54

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许可证是指有关行政许可机关根据行政相对人的申请依法发放的批准书，以许可证的名义出现。首先，申请人提出申请办理医疗器械经营许可证，其次，对于法律、法规规定有申请期限的许可，申请应当在法定期限内提出。申请医疗器械经营许可证前申请人应当在事先将材料准备齐全。但很多创业者对新版医疗器械收集资质要求并不完全了解。本文供你参考！

新版医疗器械收集资质要求

一、办理医疗器械经营许可证基本要求

1、应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求；

2、应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；

3、应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员；

4、拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

二、申请医疗器械经营许可证需要提供哪些资料

1.居民身份证

2.学历或者职称证明复印件

3.《医疗器械经营许可证申请表》

4.组织机构与部门设置说明

5.经营范围、经营方式说明

6.经营设施、设备目录

7.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

8.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

9.授权委托书

10.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）

11.营业执照

三、申请医疗器械经营许可证具体需要哪些流程

1、递交申请材料：申请材料完整至注册地隶属市场监督管理所服务大厅提交申请;

2、等待审核结果：.准予批准的条件，符合《医疗器械经营质量管理规范实施细则》要求，准予开办，不予批准的条件，不符合要求需要补充材料的补充材料，若无法补充材料的不予以批准。

3、递交符合要求的申请材料后约时间10个工作日左右审批。

四、办理医疗器械经营许可证多久出结果

准备时间要看企业自己的速度，后面的流程大概20个工作日，也就是1个月到一个半月时间。

由上面这些对新版医疗器械收集资质要求的专业解析。相信伙伴们对医疗器械经营许可证都了解了。伙伴们在处理的时候都欢迎大家提问咨询。

办理资质许可，所属行业不同，详情会有所差异，为了精准快速的解决您的问题，建议您向专业的顾问说明详细情况，1对1解决您的实际问题。

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