药品生产许可证分类细则

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  好顺佳集团

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  2024-11-27 09:36:35

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药品生产许可证分类细则

一、引言

药品生产许可证是药品生产企业在国家药品监督管理部门注册后，依法取得的从事药品生产活动的法定资格证明。药品生产许可证的分类管理是药品监管工作的重要组成部分，对于保障药品质量安全、维护公众健康具有重要意义。本文将对药品生产许可证的分类细则进行详细阐述。

二、药品生产许可证的分类原则

药品生产许可证的分类应遵循以下原则：

1. 以药品的安全性、有效性和质量可控性为基本依据，确保药品生产环节的风险可控。

2. 以药品的生产特点、生产工艺和生产条件为重要依据，体现药品生产的专业性和特殊性。

3. 以药品的品种、剂型和规格为基本依据，满足不同类型药品生产许可的管理需求。

4. 以药品的生产过程、质量控制和质量保证体系为重要依据，确保药品生产的全过程可追溯。

三、药品生产许可证的分类细则

根据《药品生产许可证管理办法》的规定，药品生产许可证分为以下几类：

1. 中药制剂生产许可证：适用于中成药、中药饮片、中药提取物等中药制剂的生产许可。

2. 化学药品生产许可证：适用于化学原料药、化学药制剂等化学药品的生产许可。

3. 生物制品生产许可证：适用于生物制品的生产许可，包括疫苗、血液制品、细胞制品、基因工程产品等。

4. 放射性药品生产许可证：适用于放射性药品的生产许可，包括放射性核素、放射性标记化合物等。

5. 医疗器械生产许可证：适用于医疗器械的生产许可，包括诊断器械、治疗器械、辅助器械等。

6. 体外诊断试剂生产许可证：适用于体外诊断试剂的生产许可，包括血液检测试剂、生化检测试剂、免疫检测试剂等。

四、药品生产许可证的申请与审批

1. 申请药品生产许可证的企业应具备以下条件：

（1）具有独立法人资格；

（2）具有与其生产的药品相适应的生产条件和质量保证体系；

（3）具有与其生产的药品相适应的专业技术人员和管理人员；

（4）具有与其生产的药品相适应的生产设备和检验设备；

（5）具有与其生产的药品相适应的原辅材料、包装材料和标签；

（6）具有与其生产的药品相适应的产品质量标准和检验方法；

（7）具有与其生产的药品相适应的环境保护措施和安全生产措施；

（8）具有与其生产的药品相适应的产品追溯体系。

2. 申请药品生产许可证的程序：

（1）企业向所在地省级药品监管部门提交申请材料；

（2）省级药品监管部门对申请材料进行初审，符合要求的报送国家药品监管部门；

（3）国家药品监管部门对申请材料进行审查，必要时组织现场检查；

（4）国家药品监管部门对审查结果进行审定，符合条件的颁发药品生产许可证；

（5）国家药品监管部门将颁发情况通报省级药品监管部门。

五、药品生产许可证的管理与监督

1. 药品生产企业应当按照药品生产许可证载明的范围和要求从事药品生产活动，不得超出范围和要求生产药品。

2. 药品生产企业应当定期向所在地省级药品监管部门报告生产经营情况，接受监督检查。

3. 省级药品监管部门应当加强对药品生产企业的日常监督检查，对不符合许可条件的企业，依法予以处理。

4. 国家药品监管部门应当对全国范围内的药品生产许可证实施统一管理，定期组织对药品生产企业进行检查，确保药品生产许可证的有效实施。

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