甘肃省药品生产许可证

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  好顺佳集团

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  2024-11-26 08:50:21

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一、引言

药品生产许可证是中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的，用于证明企业具备药品生产条件和能力的法律文件。它是药品生产企业合法生产药品的前提条件，也是保障药品质量和安全的重要手段。本文将对甘肃省药品生产许可证的相关内容进行详细介绍，以期为甘肃省内药品生产企业提供参考。

二、甘肃省药品生产许可证的申请条件

1. 具有独立法人资格的企业；

2. 具备与所生产药品相适应的生产场所、设施、设备和检验仪器；

3. 具备与所生产药品相适应的技术人员、管理人员和操作人员；

4. 具备与所生产药品相适应的质量保证体系和生产管理制度；

5. 具备与所生产药品相适应的原辅材料、包装材料和标签等；

6. 具备与所生产药品相适应的环境保护措施和安全生产措施；

7. 其他法律、法规和国家药品监督管理局规定的条件。

三、甘肃省药品生产许可证的申请材料

1. 《药品生产许可证申请表》；

2. 企业法人营业执照副本复印件；

3. 企业组织机构代码证复印件；

4. 企业法定代表人身份证复印件；

5. 企业主要负责人、质量负责人、生产负责人、研发负责人等关键岗位人员的任职文件、学历证书、职称证书、职业资格证书等复印件；

6. 企业生产场所、设施、设备和检验仪器的证明材料；

7. 企业质量保证体系和生产管理制度的证明材料；

8. 原辅材料、包装材料和标签等的证明材料；

9. 环境保护措施和安全生产措施的证明材料；

10. 其他法律、法规和国家药品监督管理局规定的材料。

四、甘肃省药品生产许可证的审批流程

1. 申请人向甘肃省药品监督管理局提交申请材料；

2. 甘肃省药品监督管理局对申请材料进行形式审查，符合要求的予以受理，不符合要求的一次性告知申请人补正；

3. 甘肃省药品监督管理局组织对企业进行现场检查，核实企业是否符合药品生产许可的条件；

4. 甘肃省药品监督管理局根据现场检查结果，作出是否批准的决定；

5. 甘肃省药品监督管理局将审批结果通知申请人，颁发或不予颁发《药品生产许可证》。

五、甘肃省药品生产许可证的管理与监督

1. 取得《药品生产许可证》的企业应当按照许可证载明的范围和条件从事药品生产活动，不得擅自改变；

2. 企业应当定期向甘肃省药品监督管理局报告药品生产情况，接受监督检查；

3. 甘肃省药品监督管理局应当加强对药品生产企业的日常监督检查，对违反法律法规和许可证规定的行为，依法予以处理；

4. 《药品生产许可证》有效期为5年，到期后需要继续生产的，企业应当在有效期届满前6个月向甘肃省药品监督管理局申请换发。

六、

甘肃省药品生产许可证是药品生产企业合法生产药品的重要依据，对于保障药品质量和安全具有重要意义。企业应当严格按照法律法规和许可证规定，加强质量管理，确保药品质量安全。同时，甘肃省药品监督管理局也应当加强对药品生产企业的监管，确保药品生产活动的合法性和安全性。

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